杜氏肌營養不良癥是s染色體隱性遺傳性疾病，患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化，出現肌肉無力或萎縮導致不便行走，孩子通常在三至五歲時開始發作，往后逐漸加重，惡化并失去獨立活動的能力。
通常十多歲就需要使用輪椅，再往后患者會出現可危及生命的心臟及呼吸系統疾病，通常在20-30歲就有可能死亡，針對該病醫學界尚無有效的治療方法，杜氏肌營養不良是一種危害人們健康的疾病，這個問題一定要在孕期做好相關的檢查。
杜氏肌營養不良癥怎么回事
張亞麗副主任醫師
麗水市中心醫院 兒科
2018-12-03 6601次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27726次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
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祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7919次
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杜氏肌營養不良癥狀杜氏肌營養不良是一種染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一個罹患此病。患者一般在三到五歲開始發病。最早表現為進行性腿部肌無力，爬樓梯困難等導致不便行走，十二歲時行走能力常為正常人的一半，二十到三十歲因呼吸衰竭而死亡。針對該病醫學界上無有效的治療，杜氏肌營養不良是一種危害人體身體健康的疾病，無傳染性傳播，傳播途徑為遺傳，未進入醫保。語音時長 1:10”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-10-10 12041次
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杜氏肌肉營養不良怎么回事杜氏肌營養不良就是假肥大型肌營養不良，假肥大型肌營養不良是主要發生在學齡前和學齡期的一種進行性肌營養不良癥，是小兒時期最為常見的一種遺傳性肌病。本病是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所導致，屬于X連鎖隱性遺傳病，一般在男性中發病，女性攜帶突變基因。杜氏肌營養不良的顯微鏡下，可以看到肌纖維出現輕重不等的廣泛變性壞死。本病的主要表現，首先是出現進行性的肌肉無力和運動功能倒退，另外由于髖帶肌肉早期無力，一般在孩子三歲后，就不能從仰臥位直接站起，必須先翻身成俯臥位，然后兩腳分開，雙手先支撐于地面，然后才能逐步坐起。除此以外，還會出現假性肌肥大和廣泛肌萎縮。語音時長 01:31”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2019-10-29 4714次
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杜氏肌營養不良癥怎么回事病情分析：杜氏肌營養不良癥，絕大部分是由遺傳因素所導致的，進行性骨骼肌無力為特征的骨骼肌壞死性疾病。一般會在學齡前兒童時期，就會因骨骼肌肉退化而出現萎縮，上樓梯和上坡存在困難，少數患兒有智力低下等癥狀，嚴重者將出現無法行走的癥狀。意見建議：目前臨床上，醫學界暫時沒有絕對有效的治療方法。若家庭成員中有dmd患者，媽媽懷孕前一定要做基因檢測。
彭慶明
主任醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-01 3702次
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什么是杜氏肌營養不良癥杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮，導致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-25 3302次
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進行性肌營養不良怎么回事進行性肌營養不良是一類比較罕見的基因缺陷性疾病，是基因點突變或缺失引起的遺傳性疾病，患者可能會出現肌力減退、肌肉萎縮等癥狀，同時還有可能會伴隨心臟、骨骼、中樞神經系統等部位的病變。兒童一旦出現無明顯誘因的四肢無力、運動功能障礙等癥狀時，需要盡快到神經內科就診，專業的醫生可能會通過詢問首次癥狀出現的時
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2023-05-10 0次
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小孩肌營養不良小兒肌營養不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現代醫學已經形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質量，具體內容如下：藥物治療是肌營養不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-01-11 0次
