多灶性神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病，是一種以運動神經受累為主的慢性、多發性單神經病，少見的脫髓鞘性周圍神經病。其臨床表現為進行性、非對稱性肢體無力，以遠端肢體受累為主，電生理特征是在運動時間上存在持續性、多灶性傳導阻滯。
而運動神經元病是一種病因尚未明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞的運動神經元，皮層錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經病變疾病。患者多數會出現這種病后3-5年內死亡。
運動神經元病與多灶性神經病的區別
焦彥嶺主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-12-02 3268次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1797次
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神經病和精神病的區別神經病和精神病，可能和大家在日常生活上的理解有一定的差異。醫學上所說的神經病，主要是指神經本身發生的病變，而精神病主要是我們的精神、心理障礙性的疾病。可能從這個角度上來講，精神病就是我們平常所說的神經病，而在醫學上來講：神經病主要是指神經本身發生的實質性的病變，像發生的腦出血、腦血管病、腦腫瘤、神經的退行性的病變，格林巴利以及脊柱脊髓的疾病，所有的神經系統發生的實質性的、器質性的疾病，需要進行藥物，或者手術治療的疾病，都屬于神經病的范圍。而精神性的疾病主要是指精神、心理障礙，像焦慮癥、抑郁癥、躁狂癥，幻想、妄想等這些情況，都屬于精神疾病的范疇。同時我們在臨床上還經常會見到，大家在去醫院就診的時候，可能會涉及到神經內科和神經外科，那么這兩個科室怎么進行選擇呢。神經內科，主要是以藥物為主要治療手段，來治療各種神經疾病的科室。而神經外科，主要是以手術為主要手段，治療各種神經疾病的科室，而并不是說神經外科，來處理腦部以外的病變，就叫神經外科。腦部的腫瘤、腦部的出血或者其他性的疾病，凡是需要通過手術方式進行治療的，都屬于神經外科。包括現在的癲癇性的疾病，以及帕金森病等，這些疾病過去傳統上，都是通過內科的方式來進行治療的，但是近些年來，隨著我們技術的進步，完全可以通過神經外科的手術方式，使這些疾病得到比以往的藥物治療更好的控制。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 136248次
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上運動神經元與下運動神經元區別上運動神經元的胞體主要是位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為是皮質脊髓束，沿途陸續離開錐體束，直接或間接截止與腦神經運動核的纖維為皮質核束，釋放的癥狀是中樞性癱瘓的肌張力增高。另外，下運動神經元主要是有包括腦神經運動核、脊髓前角細胞，以及它們所發出的神經纖維，是接受錐體系、錐體外系和小腦各系統方面，來到傳島沖動的最后通路，是沖動達到骨骼肌的唯一通路，其功能是將這些沖動組合起來，通過周圍神經傳遞到運動中板，引起肌肉的收縮，由腦神經運動核發出的軸突組成的腦神經，直接達到它們所支配的肌肉，有脊髓前角運動細胞發出的軸突經過前根神經叢周圍神經到達所支配的肌肉。語音時長 1:34”
趙晶晶
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-26 31681次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6822次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 1902次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1604次
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多灶性運動神經元病多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-09 287次
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多灶性運動神經元病什么意思多灶性運動神經元病是一種罕見的、慢性進展的神經系統疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。該病的確切病因尚不完全清楚，可能與免疫機制異常有關。臨床表現包括肢體無力、肌肉萎縮、肌束震顫等，嚴重影響患者的生活質量。目前，針對此病的治療主要
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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