国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 10749次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22119次

• 重癥肌無力的病因是什么
  ?重癥肌無力，它是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。本病多數患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤，誘因多為感染、精神創傷，過度疲勞，妊娠分娩等，重癥肌無力的真正病因尚不明確，目前普遍認為神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿酯酶數目減少和功能喪失，可能是患者發生肌無力的原因。
  語音時長 1:01”
  袁玉飛 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-04 1680次

• 重癥肌無力的病因
  重癥肌無力是一種表現為神經，肌肉傳遞障礙，獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。重癥肌無力，多數的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，又因大多為感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠，分娩等等。重癥肌無力的真正病因目前尚不明確，目前普遍認為神經肌肉接頭突觸后膜，乙酰膽堿酯酶數目減少和功能喪失，可能是該病患者發生肌無力的原因。
  語音時長 1:17”
  王東梅 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-25 1593次

• 重癥肌無力病因
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關，大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體，少數患者血清中可以檢測到MuSK抗體，其肌無力癥狀經過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議：重癥肌無力患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行治療，平時應注意休息，按醫囑服藥，不可自行停藥減藥，平時應盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-03-25 1003次

• 重癥肌無力的病因
  病情分析：重癥肌無力主要與體內的免疫功能異常有關系，這些患者體內出現了異常抗體，比如出現乙酰膽堿受體抗體，破壞了神經肌肉接頭的傳遞，從而導致患者出現了相應的臨床表現，這就是這種疾病的病因了。意見建議：建議重癥肌無力的患者平時要注意避免受涼感冒，一旦感冒會導致病情的忽然加重。患者平時要注意規范的服用膽堿脂酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-27 602次

• 重癥肌無力的病因機理
  重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的，自身免性疾病，臨床主要表現為部分或者全身的骨骼肌無力，活動后癥狀加重，休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見，跟自身免疫沒有任何關系，第二類就是自身免疫性疾病比較常見，但發病原因的話尚不明確，普遍認為跟感染、藥物、環境都
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 307次

• 重癥肌無力是什么癥狀
  重癥肌無力的癥狀，其實與它的受力的肌肉的組群有關系，比如說它主常見的是眼外肌無力，也就是出現眼瞼下垂，包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂，還有就是眼球的活動障礙，眼圍不振，或者是眼球活動受限以后，出現了一些復視，這是比較常見的。其次，重癥肌無力還會體現在四肢方面，出現四肢無力，包括胳膊無力或者腿無力，在活
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-10 2539次