再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由化學物質生物因素放射線或不明原因引起的骨髓造血功能的衰竭，以造血干細胞損傷、骨髓脂肪化、外周血全血細胞減少為特征的疾病，抗腫瘤藥、解熱鎮痛藥、苯化合物、肝炎病毒以及放射線是引起再障的中高危因素。
發病機制可能是造血干細胞和祖細胞內在性的缺陷，異常免疫反應損失造血干細胞和祖細胞造血微環境支持功能障礙遺傳傾向，其中機體免疫異常導致造血干細胞和祖細胞損傷被認為是再障最重要的一個發病機制。
再生障礙性貧血的發病原因
于姍主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
2018-07-08 1363次
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 19465次
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再生障礙性貧血發熱的原因再生障礙性貧血發熱的原因，一般來講，我們通常都是這么認為的，因為再障它就不造白細胞，白細胞尤其里邊的中性粒細胞，它是抗感染的一個戰士，比方說任何環境當中的微生物，比方說病原，我們叫做支原體、衣原體，各種病毒、各種細菌。這個時候，大家空氣當中都是有這些病原物，通常我們為什么人就不感染。因為我們中性粒細胞是很正常的，一旦遇到感染侵犯人體的時候，這個中性粒細胞就要沖上前去，先頭部隊，游走到有感染的部位，同時它還具有吞噬功能，就把感染源給它吞掉。可是再障的時候，這支部隊是非常弱的。第一，數量不夠；第二，功能也比較弱。它就吞不掉這些病原，這些病原在體內就會誘發感染，所以就會出現發熱。發熱就是一個感染的表現，紅腫熱痛都是感染的表現，比方說有些部位，皮膚紅、軟組織的紅腫，也是感染。因為他沒有白細胞的，他不一定化膿。所以大家記住紅腫熱痛，它都是感染的表現，比如有些地方嗓子疼，有些骨頭疼，他是骨髓炎的時候，他的骨頭都疼，所以這時候紅腫熱痛都叫感染的表現。
01:38
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 4660次
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再生障礙性貧血發病原因第一，有藥物因素是最常見的發病原因，接觸氯霉素，還有一些非甾體類的抗炎藥，還有一些強力的退燒藥，都有可能會引發再生障礙性貧血。第二，電離輻射，通過X射線，Y射線照射也會導致再生障礙性貧血，其他的像病毒感染比如病毒性肝炎可以和再生障礙性關系是比較肯定的，比如胸腺瘤，系統性紅斑狼瘡和類風濕性關節炎還有其他的遺傳因素，還有一些陣發性睡眠性血紅蛋白尿，這些都和再生障礙性貧血有關系。語音時長 1:27”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-09-12 1629次
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再生障礙性貧血的發病原因多數再生障礙性貧血的病人發病原因不明，部分病人顯然是由于化學、物理或生物因素，對骨髓的毒性作用引起。主要以藥物苯等有機溶劑、電離輻射以及病毒性感染為多見。其中以再障最常見的藥物是氯霉素抗腫瘤藥，保泰松等解熱鎮痛藥，石油化工中有油漆、燃料、有機磷農藥、砒霜等，各種電離輻射如X射線、射線、放射性核素等，達到一定劑量時均可導致骨髓抑制。語音時長 1:17”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-09-12 1392次
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再生障礙性貧血的發病是怎樣的障礙性貧血是由多種原因所導致的骨髓造血功能衰竭綜合征，發病的時候會出現骨髓造血增生減低，外周血的全血細胞減少，臨床上會出現貧血，出血和感染為主要的表現，比較常見于15到20歲的青壯年，或者是60歲以上的老年人。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2018-11-23 1202次
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慢性再生障礙性貧血發病年齡高峰慢性再生障礙性貧血發病年齡高峰多數報道顯示，再生障礙性貧血的發病與年齡有關，且存在一定的規律性。在土耳其，再生障礙性貧血，平均發病年齡為三十歲，男女在發病年齡上存在差別，女性發病時平均年齡小于男性，且男女發病均存在兩個高峰。女性為20到24歲和55到59歲，男性為30到34歲和55到59歲。 我國男性發病率在中年期有明顯的下降，女性在青春期有較明顯的上升，男女慢性再障發病率在老年期均存在明顯高峰，男性高峰在六十歲以后，而女性高峰在55到59歲年齡段。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-14 1504次
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再生障礙性貧血發病年齡再生障礙性貧血，可以發生于各種年齡段，大概每十萬人當中就有兩個人左右患有再生障礙性貧血，再生障礙性貧血的發生，并不是單純的停留在某一個年齡段上，兒童再生障礙性貧血，一個明顯的發病高峰大概是在5到10歲左右，這種情況多是和先天性的再生障礙性貧血有關系。而后天獲得性的再生障礙性貧血，可以見于各年齡段，對
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 331次
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再生障礙性貧血發病機理再生障礙性貧血的發病機理比較復雜，目前認為可能是跟造血干細胞的內外的增值缺陷有關系。再生障礙性貧血患者骨髓中的造血干細胞明顯減少，干細胞形成能力顯著降低，異常的干細胞可以抑制正常的細胞功能。另外DNA的修復能力明顯降低，部分經免疫抑制劑治療有效的患者，在長期隨訪中會演變為克隆性疾病，比如陣發性的血紅
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 171次
