混合性結締組織病的典型癥狀，包括雷諾現象，多發性關節炎，手指呈臘腸樣，腫脹，或者肢端硬化，食管功能障礙，肺部病變和炎癥性疾病，心臟和腎臟病變較為少見，還可有非瘢痕性脫發，狼瘡性的皮疹，紫紅色眼瞼，甲皺毛細血管擴張等。
關節炎通常為非致畸性的，頸端肌肉無力，癥狀較為常見，而且也較嚴重。
消化道病變可有時管括約肌壓力降低和遠端蠕動減弱，肺部表現有活動性呼吸困難，干咳，肺間質纖維化，肺動脈高壓。
其次也可出現胸膜炎性的疼痛，心臟病變以心包炎最常見，部分患者還有發熱，神經系統異常以及肝脾腫大等的癥狀。
混合結締組織病的癥狀
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-01-14 1911次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
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黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 14546次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-10-23 12331次
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混合結締組織病的治療混合性結締組織病的治療，主要是針對具體的病情選擇個體化的治療原則。輕癥患者可以僅用非甾體抗炎藥，羥氯喹、血管擴張劑或者小劑量糖皮質激素進行治療。病情較嚴重并且累及重要臟器者，常需要大劑量的糖皮質激素并且聯合免疫抑制劑，如環磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環孢素A、他克莫司等藥物來進行治療。此外針對血壓增高，可應用降壓藥物控制。如果有胃腸道食管受累的話，也可以應用胃粘膜保護劑或者抑酸劑來對癥處理。雷諾現象較為明顯的患者，可以應用血管擴張劑，以及改善循環的藥物對癥治療。要注意保暖，嚴格戒煙，此外也要堅持隨診。語音時長 1:33”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-15 1482次
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混合結締組織病嚴重嗎混合性結締組織病大多數的患者經積極有效的治療后，病情是可以得到控制的，也是可以進行正常的工作和生活的。當然，也有少數患者病情比較嚴重，由于重要臟器受累而會有生命的危險。混合性結締組織病是一種具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征，這些結締組織病包括系統性紅斑狼瘡，硬皮病，多發性肌炎和類風濕關節炎，而且患者血液中常存在有高效價的斑點型抗核抗體及抗nrnp抗體的一種疾病。混合性結締組織病其發病率要高于多發性肌炎，而低于系統性紅斑狼瘡，發病年齡可以在四到八十歲之間，但女性多發，約占80%左右，具體的發病原因和發病機制尚不完全清楚。其典型的臨床表現為雷諾現象，關節炎癥以及食管功能障礙，肺部病變和炎癥性的肌病以及心臟、腎臟病變等，當有重要臟器受累的時候是非常嚴重的。語音時長 01:40”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-07-15 2971次
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混合結締組織病怎么得的混合性結締組織病，其發病的原因是跟遺傳因素，環境因素，和免疫功能紊亂有一定關系的，具體的發病機制尚不完全清楚，但通常認為是多種因素共同作用的結果，在臨床上可表現為雷諾現象，關節肌肉的，疼痛，炎癥，以及肺間質病變等。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-11 1402次
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混合結締組織病嚴重嗎病情分析：混合性結締組織病是可以出現嚴重的情況的。比如當出現重要臟器受累，如心臟、肺、腎臟受累，都有可能危及生命的。因此，一定要正確的認識疾病，保持正常的心態，積極的配合治療。意見建議：混合性結締組織病通常會以關節腫脹疼痛和雷諾現象為首發表現，也會出現各種皮疹以及肺間質病變或者腎臟受累等的癥狀，往往需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療的。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-18 1703次
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混合結締組織病可怕嗎混合結締組織病是指混合性結締組織病，混合性結締組織病通常不可怕，經過積極治療，能夠得到較好的緩解，患者需要盡早就醫。混合性結締組織病是一種常見的結締組織病，引起該疾病的發病原因比較復雜，可能與遺傳因素有關，如果家族中存在該疾病的患者，其自身
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2024-06-28 0次
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混合結締組織病是絕癥嗎混合結締組織病指混合性結締組織病。混合性結締組織病通常不是絕癥。混合性結締組織病是一種罕見的自身免疫性疾病，其癥狀包括關節炎、肌無力、皮疹等。混合性結締組織病的病因和發病機制尚不完全清楚，該疾病是一種慢性的自身免疫性疾病，需要長期治療和監護。雖然目前尚無治愈混合性結締組織病的方法，但良好的治療和管理
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-06-28 0次
