水合氯醛消化道和直腸給藥均能迅速吸收,一個小時達高峰,維持4-8個小時。脂溶性高,容易通過血腦屏障分布全身各組織,血漿消除半衰期為7-10個小時,在肝臟內迅速代謝為具有活性的三氯乙醇。
三氯乙醇的蛋白結合率為35%-40%,三氯乙醇消除半衰期為4-6小時,口服水合氯醛三十分鐘內即能入睡,持續時間為4-8個小時,三氯乙醇進一步與葡萄糖酸結合經腎臟排出,無滯后作用及蓄積性,本藥可通過胎盤和分泌入乳汁。
水合氯醛消化道和直腸給藥均能迅速吸收,一個小時達高峰,維持4-8個小時。脂溶性高,容易通過血腦屏障分布全身各組織,血漿消除半衰期為7-10個小時,在肝臟內迅速代謝為具有活性的三氯乙醇。
三氯乙醇的蛋白結合率為35%-40%,三氯乙醇消除半衰期為4-6小時,口服水合氯醛三十分鐘內即能入睡,持續時間為4-8個小時,三氯乙醇進一步與葡萄糖酸結合經腎臟排出,無滯后作用及蓄積性,本藥可通過胎盤和分泌入乳汁。
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