国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 肺纖維化早期癥狀

  肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復(fù)，就是肺泡炎自身的成纖維母細(xì)胞，和膠原蛋白在局部的沉積，形成纖維化，導(dǎo)致肺組織的損傷。一般因為肺的代償能力比較強(qiáng)，如果要是早期肺纖維化，它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現(xiàn)網(wǎng)格狀的這種改變，只是局部的功能受到影響，對于整個肺的功能，就不會有太大的影響，早期的肺間質(zhì)纖維化，臨床表現(xiàn)不是很多。一般都是體檢的時候才會發(fā)現(xiàn)。一般的都是到了中晚期的時候，或者是起碼是相對重一點的時候，才會出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難。如果再厲害，可以出現(xiàn)胸悶憋氣，尤其上樓以后會出現(xiàn)喘憋，或者是指甲末端會出現(xiàn)紫紺，或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現(xiàn)。所以肺間質(zhì)纖維化早期，一般臨床表現(xiàn)不多，需要通過這個肺的CT檢查，才能夠發(fā)現(xiàn)。

  

  01:55
  楊效華 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院

  2019-01-04 35525次

• 肺纖維化間質(zhì)性肺炎是什么

  肺間質(zhì)纖維化和間質(zhì)性肺炎，近十余年在臨床上比較多見。現(xiàn)在臨床上認(rèn)為，在世界范圍內(nèi)，它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確，但是一般考慮，它是有感染的因素在里邊，是一種慢性的自身的免疫性疾病有關(guān)。比如一般常見的呼吸道病毒，也會引起來肺間質(zhì)的這種病變。這個病變過程，認(rèn)為它是發(fā)生在肺泡和間質(zhì)，是由于多種復(fù)雜的致病因素導(dǎo)致了炎癥細(xì)胞，多種炎癥細(xì)胞形成一種免疫復(fù)合物，如果是在肺泡肺間質(zhì)就形成了一種間質(zhì)性肺炎。免疫復(fù)合物和炎癥細(xì)胞如果持續(xù)存在，就會刺激機(jī)體，它就去自己修復(fù)，一些纖維細(xì)胞、膠原細(xì)胞堆積，就等于是一種自身的修補(bǔ)的過渡，把肺泡、間質(zhì)就形成了一種纖維化的狀態(tài)，功能喪失，變成局部的硬化，所以就形成了肺間質(zhì)纖維化。所以間質(zhì)性肺炎和肺間質(zhì)纖維化，實際上是同一個病，只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫?qū)@個病有的時候認(rèn)識不是特別清楚，所以就統(tǒng)稱為肺間質(zhì)纖維化。

  

  02:13
  楊效華 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院

  2019-03-01 9529次

• 特發(fā)性肺纖維化
  特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化、性間質(zhì)性肺疾病，病變局限在肺臟，好發(fā)于中老年人群，其肺組織和胸部CT特征性表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性肺炎，病因不清，按病程有急性、亞急性和慢性之分，本病多為散發(fā)。作為一種慢性間質(zhì)性肺病，起病隱匿，病情逐漸加重，也可表現(xiàn)為急性加重，他診斷后的平均生存期僅2.8年，死亡率高于大多數(shù)腫瘤被稱為一種類腫瘤疾病。它的病因不明，但有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān)，不同標(biāo)本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致，周圍血所反映出的是免疫異常比較突出，而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主，而局部肺組織的異常又有所不同，目前認(rèn)為肺泡上皮細(xì)胞損傷和異常修復(fù)是導(dǎo)致肺纖維化的主要機(jī)制。
  語音時長 1:32”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-20 3344次

• 特發(fā)性肺纖維化
  特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的慢性進(jìn)行性致纖維化性間質(zhì)性肺炎的特殊類型。在歐洲曾被稱為隱源性致纖維性肺泡炎，主要發(fā)生在老年人，局限于肺臟，以氣急和肺功能間接性惡化為特征，最終導(dǎo)致呼吸衰竭，是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的第一或者是第二位最常見的類型。不同的研究所得的特發(fā)性肺纖化的患病率是不一樣的，一般的情況下是男性略多于女性，但是有的國家結(jié)果也是不盡相同，隨著時間的推移，現(xiàn)在疾病發(fā)病率有所降低。
  語音時長 1:06”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-12 3530次

• 老年人特發(fā)性肺纖維化是什么病
  特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征一旦確診，不論急性、慢性、早期或晚期病人，都應(yīng)首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。特發(fā)性肺纖維化是一致命的呼吸系統(tǒng)疾病，最常發(fā)生在50至70歲的老年人。老年人特發(fā)性肺纖維化并發(fā)癥：包括肺部感染、咯血、自發(fā)性氣胸、肺氣腫、肺性肺動脈高壓、慢性肺心病、呼吸衰竭和肺性腦病。肺纖維化病人不能夠吃飯的時候，可以使用靜脈補(bǔ)液，它對稀釋痰液加快黏稠痰液排出有很好的幫助。
  劉勇 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-01-20 5402次

• 特發(fā)性肺纖維化的病因是什么
  病情分析：病因目前還不是很清楚，主要包括吸煙和粉塵的接觸，粉塵的主要包括金屬粉塵和木塵等等。還有一些研究標(biāo)明于EB病毒的感染有關(guān)，一部分肺間質(zhì)纖維化會合并胃食管反流。意見建議：特發(fā)性肺纖維化目前不能治愈，抗纖維化的藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布，可以減慢肺功能的下降。肺移植是治療特發(fā)性肺纖維化最有效的治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  徐峰 主治醫(yī)師大連北海醫(yī)院

  2019-12-27 1502次

• 特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)
  特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn)有：（1）呼吸困難，勞力性呼吸困難并進(jìn)行性加重、呼吸淺速可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。（2）咳嗽、咳痰早期無咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)黏液膿性痰或膿痰，偶見血痰。（3）全身癥狀，可有消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等。
  李偉才 副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院

  2018-09-17 1508次

• 特發(fā)性肺纖維化的特點有什么
  特發(fā)性肺纖化是指原因不明，并且以普通型間質(zhì)性肺炎為特征病理改變的一組慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，大約占到所有的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的60%以上，主要表現(xiàn)為彌漫性的肺泡炎、肺泡單位結(jié)構(gòu)紊亂和肺纖維化。臨床表現(xiàn)主要是發(fā)病年齡在中年以上，男性和女性比例是二比一，起病比較隱匿，主要表現(xiàn)是干咳、進(jìn)行性呼吸困難，活動后
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 212次