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• 什么是多發(fā)性腔隙性腦梗死

  腦梗死是一種常見的臨床病癥，多發(fā)性腔隙性腦梗死與單發(fā)性腔隙性腦梗死一樣，都是腦梗死的一種特殊類型。多發(fā)性腔隙性腦梗死指腦內(nèi)的小動脈的深穿支，因為出現(xiàn)缺血閉塞，導(dǎo)致局部的腦組織出現(xiàn)缺血壞死的表現(xiàn)。梗死的灶非常的小，往往不超過3mm，患者常常沒有任何的癥狀，一般都是在體檢的時候發(fā)現(xiàn)，做頭部CT或者頭部磁共振的時候發(fā)現(xiàn)。但是出現(xiàn)了多發(fā)性腔隙性腦梗死，患者一定要重視，因為要進(jìn)行腦血管病的長期的預(yù)防。如果不預(yù)防，可能發(fā)生更多的腔隙性腦梗死，或者關(guān)鍵部位的腦梗死，導(dǎo)致癱瘓，給患者的生活質(zhì)量帶來很多不利的影響。一旦形成了腔隙的狀態(tài)，患者就會表現(xiàn)為智能下降、走路緩慢、尿便失禁、強哭強笑等腦功能退化癥狀。

  

  01:28
  陳文伙 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-03-12 6297次

• 什么是多發(fā)性肝癌

  多發(fā)性肝癌，顧名思義是指肝中的腫瘤，有多個而不是一個。肝癌晚期，一旦出現(xiàn)擴散轉(zhuǎn)移，體內(nèi)不同部位的腫瘤數(shù)量就會增加，也像多發(fā)性肝癌一樣，但其實不是，這只是肝癌擴散的一種癥狀而已。在中國多數(shù)肝癌患者，并發(fā)乙型肝炎或丙型肝炎，有學(xué)者認(rèn)為單發(fā)肝癌經(jīng)手術(shù)切除后，宿主所同時伴隨的肝硬化，為影響復(fù)發(fā)和預(yù)后的唯一，顯著性危險因素。而多發(fā)性肝癌患者，往往是因為肝癌常由慢性乙肝，或丙肝發(fā)展而來，活動性肝炎的存在，使肝臟反復(fù)發(fā)生壞死性炎癥和再生，伴隨著大量的有絲分裂，進(jìn)而引起基因突變，且為多中心發(fā)生，故手術(shù)切除率相對較低，也是晚期復(fù)發(fā)多發(fā)性肝癌的危險因素。

  

  01:37
  莊少鵡 主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-05-18 9538次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關(guān)，免疫機制參與的急性或亞急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)病。格林巴利的病因不清，可發(fā)生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因。臨床及流行病學(xué)證據(jù)顯示與空腸彎曲菌感染有關(guān)，以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合癥患者的空腸彎曲菌的感染率可達(dá)85%，格林巴利綜合癥似乎有免疫學(xué)基礎(chǔ)，曾有報道白血病、淋巴瘤、器官移植后應(yīng)用免疫制劑會出現(xiàn)急性的格林巴利綜合癥。
  語音時長 1:53”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 2584次

• 什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關(guān)，免疫機制參與的急性或亞急性特發(fā)性的多發(fā)性神經(jīng)病。格林巴利的病因不清，可發(fā)生于感染性疾病、疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因，臨床及流行病學(xué)證據(jù)顯示與先期空腸彎曲菌感染有關(guān)，以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合征患者的空腸彎曲菌的感染率可達(dá)85%。格林巴利綜合癥似乎有免疫學(xué)基礎(chǔ)，曾有報道說白血病、淋巴瘤、器官移植后應(yīng)用免疫制劑會出現(xiàn)急性格林巴利綜合征。系統(tǒng)性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病可合并急性格林巴利綜合征。
  語音時長 1:12”
  張靜靜 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-15 2895次

• 什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  病情分析：全稱應(yīng)該是急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根病，也稱格林一巴利氏綜合征，可能是感染后引起的自體免疫性疾病，意見建議：是一種可以治愈的疾病，①營養(yǎng)支持療法。②早期激素沖擊療法。③丙種球蛋白沖擊治療。④營養(yǎng)神經(jīng)藥物。⑤高壓氧治療。⑥中藥調(diào)理。⑦加強早期功能訓(xùn)練。
  任緒東 主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-03-06 2406次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是什么病
  病情分析：急性炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病發(fā)病前有巨細(xì)胞病毒EB病毒或者支原體感染少數(shù)患者病因不明，會出現(xiàn)突然劇烈神經(jīng)根疼痛頸肩腰和下肢多見會出現(xiàn)主觀感覺障礙腱反射減弱或者消失，可以使用激素大劑量的丙種球蛋白等綜合治療與護(hù)理，多數(shù)可以完全恢復(fù)少數(shù)嚴(yán)重的患者會引起致死性呼吸麻痹雙側(cè)面癱。意見建議：患者要注意保持呼吸道通暢，定時拍背，稀釋痰液及時排出呼吸道分泌物如果有缺氧的癥狀，血氧飽和度降低，要及時，使用呼吸機對藥物的使用時間，方法副作用下患者解釋清楚，密切觀察藥物的副作用使用激素時應(yīng)該注意，消化道出血，防止應(yīng)激性的潰瘍。
  付晶 副主任醫(yī)師齊齊哈爾市第一醫(yī)院

  2018-11-25 1902次

• 脫髓鞘多發(fā)性硬化治療
  脫髓鞘多發(fā)性硬化的治療主要就是抑制炎性脫髓鞘病變的進(jìn)展，防止畸形及病變惡化以及緩解其的復(fù)發(fā)，晚期主要是采取對癥以及支持治療。對于復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的治療主要就是應(yīng)用皮質(zhì)類固醇藥物，一般情況下具有抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用，可以促進(jìn)急性復(fù)發(fā)的恢復(fù)以及所轉(zhuǎn)復(fù)發(fā)期的病程，但是不能夠改善恢復(fù)的程度，在就是應(yīng)用β干
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 196次

• 什么是特發(fā)性炎癥性肌病
  本病是一組病因未明的，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，目前將其分為七類：一，多發(fā)性肌炎。二，皮肌炎。三，兒童皮肌炎。四，惡性腫瘤相關(guān)性多發(fā)性肌炎或皮肌炎。五，其他結(jié)締組織病伴發(fā)的多發(fā)性肌炎或皮肌炎。六，包涵體肌炎。七，無肌病性皮肌炎。發(fā)病年齡有兩個高峰，即10到15歲和45到60歲，
  儲永良 副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院

  2022-07-26 148次