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空蝶鞍綜合征及其臨床表現

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醫生主講實錄

空蝶鞍綜合癥。

空蝶鞍綜合征是先天性蝶鞍鞍隔發育不全,垂體腺瘤梗死,手術放療損傷和垂體病變,引起第三腦室底部蛛網膜像垂體窩內嵌入,壓迫垂體組織,引起蝶鞍擴大,鞍底和前后床,床凸骨質疏松和空泡樣變性的疾病。

空泡蝶鞍綜合癥大多數沒有特殊的臨床表現,可以呈現一種或多種垂體促激素的功能缺陷,其中以ACTH和促性腺激素水平降低,催乳素和生長激素升高較為常見。臨床表現為,閉經,溢乳,不孕和代謝紊亂,部分患者有頭痛,視力障礙,顱內高壓和鼻腔溢液,兒童期發病的48%存在生長激素和多種垂體促激素的缺陷。

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