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• 什么叫硬皮病

  硬皮病是一種以皮膚炎性變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮，為特征的結(jié)締組織病。此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。硬皮病主要是以皮膚的硬化為主要表現(xiàn)的，最常見(jiàn)的是指端的硬化，病變之后手指上面皮膚是捏不起來(lái)的，還有就是顏面部的硬化，如果你覺(jué)得硬化病患者的表情很呆板，就是因?yàn)樗钠つw硬化了，顏面部硬化的患者很難出現(xiàn)各種各樣豐富的表情。硬皮病的一個(gè)突出的表現(xiàn)是雷諾現(xiàn)象。所謂的雷諾就是手沾涼水以后變白、變紫、變紅會(huì)更明顯一些。再有，硬皮病早期患者很可能就會(huì)出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環(huán)境因素、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)如硅等、女性激素、細(xì)胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細(xì)胞合成并分泌膠原增加，導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟的纖維化。化學(xué)物質(zhì)或病毒感染是影響疾病易感性的環(huán)境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對(duì)危險(xiǎn)性增高。

  

  01:55
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4741次

• 硬皮病什么癥狀

  系統(tǒng)性硬化是一種慢性多系統(tǒng)疾病，初發(fā)癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現(xiàn)象、乏力、肌肉骨骼痛。這些癥狀持續(xù)幾周，或幾個(gè)月后，才出現(xiàn)其他指征。具有特異性的硬皮病，早期臨床表現(xiàn)是皮膚腫脹增厚，開(kāi)始于手指和手，皮膚表現(xiàn)出輕微的發(fā)紅和腫脹，一些患者出現(xiàn)紅斑、瘙癢和水腫。手指水腫的早期可能會(huì)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間。皮膚變化在上肢遠(yuǎn)端停止，也可能擴(kuò)散到前臂、胸部、腹部、背部和面部。隨后出現(xiàn)多種多樣的表現(xiàn)，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無(wú)雷諾現(xiàn)象的病人中，腎臟受累的危險(xiǎn)性增加。根據(jù)皮膚受侵犯的程度，硬皮病可以分為幾種亞型：第一，局限性硬皮病的患者僅遠(yuǎn)端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括鈣質(zhì)沉積、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、指端硬化和毛細(xì)血管擴(kuò)張，歸屬于局限性硬皮病范疇。第二，彌漫性硬皮病患者表現(xiàn)為，肢體遠(yuǎn)端及近端和、或軀干皮膚增厚。

  

  01:38
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 3316次

• 系統(tǒng)硬皮病是什么病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病，確切病因不明。根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將疾病分為兩類，彌漫型系統(tǒng)性硬化癥和局限型硬化癥，通常需要終身治療，定期隨診。而且局限型者預(yù)后相對(duì)較好，彌漫型者往往會(huì)由于重要臟器的損害，而預(yù)后較差。患者可能會(huì)因?yàn)樾募〔∽儯蝿?dòng)脈高壓以及腎臟損害等，而危及生命。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-16 1482次

• 系統(tǒng)硬皮病抗體是什么
  系統(tǒng)性硬皮病可以出現(xiàn)的抗體主要是抗核抗體，一般都是陽(yáng)性的，而且也會(huì)出現(xiàn)抗Scl-70抗體，這是一種與系統(tǒng)性硬皮病密切相關(guān)的抗體，特異性是比較高的，但是敏感性非常差，大約在臨床上僅有30%左右的患者會(huì)出現(xiàn)陽(yáng)性的。另外，抗著絲點(diǎn)抗體也是與系統(tǒng)性硬皮病密切相關(guān)的抗體，有80%的GREST綜合征患者會(huì)出現(xiàn)這個(gè)抗體陽(yáng)性的。而GREST綜合征是硬皮病的一種亞型，主要表現(xiàn)為鈣質(zhì)沉積、雷諾現(xiàn)象，食管功能障礙，或者手指、足趾的硬化，以及毛細(xì)血管擴(kuò)張等。所以上述幾種抗體通常是系統(tǒng)性硬皮病的一些特異性的抗體。另外在患者體內(nèi)還會(huì)存在有高球蛋白血癥以及類風(fēng)濕因子的陽(yáng)性。當(dāng)合并有肌炎時(shí)，也會(huì)有肌酶譜的異常，腎臟損害時(shí)，還會(huì)出現(xiàn)腎功能的異常等表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-09 5021次

• 系統(tǒng)硬皮病抗體是什么
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的抗體，通常是會(huì)出現(xiàn)抗核抗體的陽(yáng)性。另外也會(huì)存在有抗U1rnp抗體，或者抗SCL-70抗體的陽(yáng)性。意見(jiàn)建議：系統(tǒng)性硬皮病目前尚無(wú)特效藥物可以根治，主要是根據(jù)患者具體的病情，應(yīng)用一些對(duì)癥治療的方案。當(dāng)出現(xiàn)重要臟器受累的時(shí)候，往往需要糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑共同治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-19 2101次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個(gè)稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 2002次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  就目前來(lái)講系統(tǒng)性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴(kuò)血管、免疫調(diào)節(jié)和免疫抑制劑以及一些對(duì)癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進(jìn)展，但大多數(shù)患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會(huì)因?yàn)橹匾K器受累而預(yù)后較差，通常硬皮病的預(yù)后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度以及病程有關(guān)。局限型硬化癥患者部
  劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 142次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  系統(tǒng)硬皮病目前尚無(wú)法完全治愈，但可以通過(guò)治療緩解癥狀、控制疾病進(jìn)展。針對(duì)系統(tǒng)硬皮病的治療主要包括以下幾個(gè)方面：一、藥物治療1、免疫抑制劑：如環(huán)孢素、甲氨蝶呤等，可以抑制免疫系統(tǒng)的過(guò)度反應(yīng)，減輕炎癥和纖維化進(jìn)程。2、血管擴(kuò)張劑：鈣通道阻滯劑如
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-03-07 0次