地中海貧血是一種遺傳性的疾病,可以由父母傳遞給后代。因為地中海貧血的發病原因是由于基因突變或者是缺失導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現溶血性貧血的癥狀。
那么,地中海貧血在地中海沿岸國家多見,所以得名地中海貧血。在我國南方地區多見,尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據珠蛋白肽鏈合成的障礙類型,把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血,也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。
一般情況下,輕度是不需要治療的,一旦有中度還有中度地中海貧血應該及時去醫院檢查,必要的時候還應該要定期的進行輸血治療。
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,可以由父母傳遞給后代。因為地中海貧血的發病原因是由于基因突變或者是缺失導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現溶血性貧血的癥狀。
那么,地中海貧血在地中海沿岸國家多見,所以得名地中海貧血。在我國南方地區多見,尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據珠蛋白肽鏈合成的障礙類型,把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血,也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。
一般情況下,輕度是不需要治療的,一旦有中度還有中度地中海貧血應該及時去醫院檢查,必要的時候還應該要定期的進行輸血治療。
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