NIPT就是無(wú)創(chuàng)DNA檢查。女性在懷孕之后，孕期需要定期的做產(chǎn)前檢查，這樣才能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)孕婦本人和腹中胎兒的異常情況，做到疾病早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。在產(chǎn)前檢查中，有些是屬于產(chǎn)前篩查項(xiàng)目的，通過(guò)這些產(chǎn)前篩查可以發(fā)現(xiàn)大部分的染色體異常的胎兒，包括在孕早期11-13周加6時(shí)彩超的NT檢查，孕中期還有唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA化驗(yàn)，還有胎兒的四維彩超檢查。唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA化驗(yàn)都是通過(guò)抽血來(lái)查看胎兒染色體異常的，但是無(wú)創(chuàng)DNA的檢出率要比唐氏篩查高得多。
nipt是無(wú)創(chuàng)dna嗎
王敏娜副主任醫(yī)師
撫順市中心醫(yī)院 婦科
2022-02-21 2624次
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醫(yī)生主講實(shí)錄
以上內(nèi)容僅供參考
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無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-04 5827次
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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。
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劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院
2018-11-22 16441次
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無(wú)創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
李青
主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院
2018-10-25 20872次
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無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)于胎兒DNA的測(cè)序分析是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)傷性，可以避免因?yàn)榍秩胄栽\斷而帶來(lái)流產(chǎn)感染的風(fēng)險(xiǎn)。而且DNA的測(cè)序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準(zhǔn)確性，孕婦在十二周以上即可檢測(cè)，十個(gè)工作日左右就會(huì)出檢測(cè)結(jié)果。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
李青
主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院
2018-10-07 9302次
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無(wú)創(chuàng)dna是親子鑒定嗎病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查不是親子鑒定。這是一種懷孕以后通過(guò)抽孕媽媽的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒是不是有染色體異常的技術(shù)，但這種技術(shù)僅僅是篩查，只能確定是高危還是低危。意見(jiàn)建議：懷孕以后要保持良好的心態(tài)，保證充足的能量供應(yīng)，保證充足的睡眠，適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)。定期進(jìn)行孕期檢查，根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行必要的檢驗(yàn)檢查，不要過(guò)于緊張。
鄭德玉
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-03-16 6403次
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無(wú)創(chuàng)DNA疼嗎無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)抽母親的血來(lái)檢測(cè)孩子的情況，所以除了抽血的過(guò)程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過(guò)了35歲，在這種情況下建議行無(wú)創(chuàng)DNA檢查，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有問(wèn)題，還有可能進(jìn)一步行羊水穿刺。
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 4603次
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無(wú)創(chuàng)dna是抽血嗎無(wú)創(chuàng)DNA通常是抽血，檢查過(guò)程中應(yīng)積極配合醫(yī)生，避免過(guò)度緊張。無(wú)創(chuàng)DNA在臨床上可用于檢測(cè)胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等，在檢測(cè)過(guò)程中會(huì)通過(guò)采集孕婦靜脈血進(jìn)行分析，經(jīng)過(guò)血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息，并進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)，從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2023-08-30 0次
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無(wú)創(chuàng)DNA需要空腹嗎無(wú)創(chuàng)DNA是指無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)通常不需要空腹，若在檢查過(guò)程中身體有異常癥狀出現(xiàn)，需要及時(shí)咨詢醫(yī)生。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)為產(chǎn)前檢測(cè)的一種方式，一般在懷孕12~22周時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，在檢測(cè)過(guò)程中主要用于排查胎兒染色體疾病以及遺傳性疾病。在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)檢測(cè)時(shí)，通常是抽取孕婦的外周
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-08-09 0次
