重癥肌無力它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，它的發(fā)病多與自身免疫性疾病，感染，藥物，環(huán)境因素有關。重癥肌無力可以累及患者全身的骨骼肌而引起肌肉的無力，易疲勞，活動后癥狀加重，休息后癥狀緩解等癥狀。
重癥肌無力的發(fā)病一類考慮是遺傳性極少見，另一類是自身免疫性疾病比較常見。重癥肌無力的患者，有65%-80%的合并有胸腺的增生，此類患者通過胸腺切除后，重癥肌無力的癥狀就可能會緩解，而另一種沒有合并有胸腺增生的情況，則要選擇藥物治療。
重癥肌無力患者是怎么回事
劉艷華主治醫(yī)師
棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院 神經(jīng)內科
2019-10-24 1698次
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重癥肌無力患者是怎么回事重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)的免疫性的疾病，也就是說他的神經(jīng)和肌肉接頭，出現(xiàn)了某種病變，引起了生物化學變化的一個病變，造成肌肉無力，影響了呼吸，影響了運動，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴重，它嚴重的影響了勞動力，嚴重的影響了生活起居，所以它是一個神經(jīng)系統(tǒng)的，免疫性的疾病，比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經(jīng)過檢查，抗體是陽性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說胸腺瘤等等，所以它是一個免疫性的疾病，是一個很重要的疾病。所以一旦發(fā)現(xiàn)，應當早期的發(fā)現(xiàn)、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-05 3436次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22384次
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重癥肌無力是怎么回事？重癥肌無力是一種神經(jīng)內科的神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病。這種疾病主要是因為機體免疫功能紊亂，產生了一些特異性的抗體所導致的。產生的這些特殊的抗體會影響到突觸后膜的乙酰膽堿受體，從而導致了臨床的表現(xiàn)。患者通常會出現(xiàn)癥狀性的全身無力，出現(xiàn)眼瞼下垂、看東西重影等。這些臨床癥狀通常在休息之后是能減輕的，也有晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力的患者通常會有胸腺的異常，血清學檢查會發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿受體的抗體。這種疾病的治療是一個長期的過程，需要服用膽堿酯酶抑制劑。還需要應用一些糖皮質激素以及免疫調節(jié)劑進行治療，需要長期隨訪。語音時長 01:10”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-09-16 1596次
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重癥肌無力是怎么回事重癥肌無力它是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的病變部位是在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，因為突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數(shù)目有所減少。臨床上主要表現(xiàn)為受病變的骨骼肌極易出現(xiàn)疲勞，尤其是活動以后癥狀會加重，常有的特點就是晨輕暮重，早晨起來的時候患者癥狀可能比較輕微，隨著一天中患者的癥狀會逐漸的加重，休息以及應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀可能會有明顯的減輕；它的發(fā)病率一般是10萬分之0.5~5左右，患病率約為10萬分之10左右。語音時長 1:15”
于海燕
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-03 2647次
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重癥肌無力患者是怎么回事病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉—接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是由于人體產生了乙酰膽堿受體抗體，導致乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉—接頭處的傳遞障礙，所引起來的發(fā)作性運動障礙。意見建議：重癥肌無力患者具有晨輕暮重、疲勞后加重的特點。應到正規(guī)大型醫(yī)院進行重頻電刺激、胸部CT及重癥肌無力相關抗體等檢查，來確定下一步的治療方案。如果胸部CT顯示存在胸腺瘤，還需進行胸腺瘤切除手術。
史方堃
副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院
2021-02-02 2302次
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重癥肌無力怎么回事病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要是因為體內產生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者出現(xiàn)了肌肉無力的臨床表現(xiàn)。可以出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，可以出現(xiàn)全身的疲勞無力。意見建議：建議患者一定要及時就診，完善胸部CT、重復頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質激素。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-08-17 1201次
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怎么判斷是重癥肌無力從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應警惕重癥肌無力。可行甲硫酸新斯的明試驗、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應適當減少活動，吃柔軟或半流質食物；控制體重；臥床患者注意加強護理，注意監(jiān)測，警惕病
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-03-31 0次
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重癥肌無力患者注意什么重癥肌無力無力患者應注意：一，保證充分休息避免疲勞，宜選擇在清晨休息后無力癥狀較輕時進行活動，且應自我調節(jié)活動量，以省力和不感到疲勞為原則。二，肌無力癥狀明顯時家人可協(xié)助做好洗漱，進食，個人衛(wèi)生等生活護理，要保持口腔清潔，防止外傷和感染的并發(fā)癥。三，飲食指導，給予高蛋白高維生素高熱量，富含鉀和鈣的軟
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 246次
