羊水穿刺提示21三體異常，孕婦應引產終止妊娠。21三體異常常見的就是21三體綜合征，即所謂的唐氏綜合征。唐氏綜合征出生的新生兒往往有明顯的智力障礙，特殊面容，生長發育落后以及多發性的畸形。這種新生兒出生之后，不僅會加重社會的負擔，也會增加家人的痛苦。
21三體患兒具有典型的特殊面容，比如眼距寬，鼻根低平，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，且多合并有心臟的畸形以及腎臟的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三體異常，沒有其他的治療的辦法，只能引產終止妊娠，孕婦下次妊娠應直接進行產前診斷。
羊水穿刺21三體異常怎么辦
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-11-02 5336次
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白帶異常怎么辦.白帶異常分為生理性和病理性。生理性白帶異常是指受生理周期的影響，病理性白帶異常，往往由一些婦科病引起。生理性白帶屬于正常現象，無需太過擔心，而病理性白帶則需要醫院就診，檢查病因以及用藥治療。生理性白帶是指隨著女性體內雌激素分泌增加，白帶量會增多，且透明如蛋清，甚至可拉成絲狀，一般出現在經期或者產褥期。而病理性白帶呈現量多、有異味、顏色不正常等現象。如果在非經期或產褥期出現，則有可能是患有陰道炎，盆腔炎等婦科疾病。陰道炎可以有滴蟲性陰道炎，細菌性陰道炎等，建議首先醫院做婦科檢查和白帶常規檢查確診后，對癥治療。盆腔炎、宮頸炎、子宮內膜炎引起的白帶異常可以使用具有清熱除濕，益氣化瘀功效的中成藥制劑，例如較為常用的婦科千金片，能夠幫助清除病原菌，對于帶下量多、色黃質稠、臭穢等白帶異常癥狀有一定的治療作用。如需使用婦科千金片，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下，合理用藥。
01:43
劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2020-09-08 14404次
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白帶異常怎么辦如果大家在平時生活中遇到了白帶的異常，比如白帶顏色發黃、發綠，或者是白帶有異味，或者是白帶帶血，并且伴有其他的癥狀，比如外陰的瘙癢、外陰的不適，這個時候大家不要過于慌張，這種情況往往僅僅是陰道炎，或者是宮頸炎的現象。這個時候我們只需要到醫院就診，讓醫生給你做個相關的婦科檢查，包括白帶常規的檢查、陰道分泌物的檢查，來判斷你是陰道炎還是宮頸炎。然后根據你情況進行對癥用藥、對癥治療。一般的陰道炎，在藥物治療范圍內，效果療效是比較肯定的，就是治療效果還是比較好的。
01:34
高琴
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-05-23 7787次
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羊水穿刺21三體異常遺傳嗎羊水穿刺提示二十一三體異常，有一定的遺傳傾向。二十一三體異常的胎兒出生后，有智力的障礙，發育的遲緩以及特殊的面容。這種新生兒出生之后不僅加重家庭的負擔，也會增加家人的痛苦。引起二十一三體異常原因有很多，有胎兒自身發育的異常，也跟遺傳因素有關。周圍環境，接觸放射性物質以及化學性的物質，也有可能導致胎兒染色體的異常。孕婦如果下次妊娠，應直接進行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否合并有染色體的異常。如果提示明顯的染色體的異常，甚至可能導致胎兒智力發育異常，可能需要引產終止妊娠。語音時長 01:21”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-11-07 2756次
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羊水穿刺21染色體異常怎么辦羊水穿刺21號染色體異常，應引產終止妊娠。21號染色體異常，常見的是21-三體綜合征，患有這種疾病的新生兒，出生之后有智力低下，發育落后等疾病。同時還有特殊的面容，比如眼裂比較小，眼球突、鼻子扁平，眼距寬，嘴小，身材矮小，四肢關節韌帶松弛，部分患兒還患有先天性的心臟疾病，及免疫力低下等。21-三體綜合癥的新生兒出生之后，生活不能自理，加重了社會的負擔，同時也增加了家庭的痛苦，所以，如果羊水穿刺21染色體異常，建議引產終止妊娠。語音時長 01:26”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-10-29 5131次
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羊水穿刺21三體異常遺傳嗎病情分析：羊水穿刺21三體異常有一定的遺傳幾率。21三體異常不一定全都遺傳自父母，它屬于常染色體畸變，屬于偶發性變異，任何夫妻都有可能出現。意見建議：在孕期，孕婦一定要進行常規的產前檢查，根據孕周及時進行nt檢測、大小排畸檢測以及無創DNA檢測，如果此類結果檢查出現異常情況，建議一定要到正規醫院進行進一步的產前診斷，比如羊水穿刺，以決定胎兒是否有異常，是否能保留。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-07-08 801次
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羊水穿刺21染色體異常怎么復查病情分析：羊水穿刺21染色體異常，孕婦可到其他有資質的醫療機構再次進行相關的復查，等待結果出來后可以進行對比。意見建議：一般進行羊水穿刺的孕婦，說明前期唐氏篩查或者無創DNA結果存在異常，羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風險，建議孕婦慎重考慮，必要時進行引產。另外羊水穿刺存在一定的風險，孕婦在進行此類操作前一定要與醫生、家屬溝通好。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-27 2203次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-01-21 898次
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺能準確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規產檢中發現異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細胞，這些細胞中包含胎兒的遺傳物質，即染色體。通過對這些細胞進行遺傳學分析，可以精確地識別出
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-01-23 0次
