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• 先天性巨結腸術后多久進食

  先天性巨結腸術后護理，其實是好多家屬都比較關心的。尤其是關心什么時候可以吃奶，這個巨結腸術后吃奶的問題，是要根據孩子的情況而定的。比如對于一些，孩子體重比較小的早產兒來說進奶時間可能會久一些，一般是一周左右進行喂奶。對于一些體重比較大的孩子，尤其這種足月的孩子，我們大概三到四天就可以經口嘗試進行喂奶。并且采取緩慢增加的方式。基本來說，有的體重較大的孩子一周左右就可以達到，全腸道喂養的。所以說巨結腸術后孩子喂奶要根據孩子的情況而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要積極一些。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2911次

• 先天巨結腸手術后遺癥

  先天性巨結腸，是小兒外科比較大的一種病。由于是先天性的，所以分了6個類型，它的并發癥主要是這幾個方面：第一，如果是全結腸型的，整個結腸都切除了以后，就會出現明顯的腹瀉、拉稀便，這樣還會營養不良，缺少維生素K。第二，手術后會引起肛門的控制的異常，最常見的就是肛門控制的不太好，比較差的，晚上不自主的肛門外排大便，白天自己不知道的情況下，褲衩上竟然有大便。第三，大便失禁。所以這個病手術以后要長時期的隨訪，醫務人員長期和病人家長取得聯系，讓他自己注意些事。比如腹瀉，孩子大一點以后，跟他說不要引起腸炎、腹瀉這些問題。定時的排便，因為大便只有在直腸里邊才能排出去，但其他地方是出不去的。所以上學、上班以前，把大便盡量的排干凈。可是比較重的先天巨結腸，盡管是這樣可是終生大便控制不太好。

  

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  趙賢峰 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-01-16 2610次

• 先天性巨結腸手術后遺癥
  先天性巨結腸是小孩的一種常見的消化道的畸形的一種疾病，一般來說這種畸形是需要通過手術來做。巨結腸手術的方式有四大經典的手術方式，從這個基礎上又研發出了幾十種的手術，不論哪一種手術，最后都要在孩子的肛門處動刀，術后的并發癥：第一，最常見、最重的并發癥，為小腸結腸炎，小腸結腸炎在手術后的近期和遠期都會發生，發生以后有的會出現感染性休克，是可以危及到孩子的生命的。第二，手術近期的一些后遺癥，主要表現為腸管的脫垂，腸管的感染，腹腔的感染、發熱、腹瀉等等。第三，遠期的后遺癥主要包括肝門控制的障礙，表現為肛門狹窄，排便困難，肛門處容易被糞便污染，還有可能會出現腸粘連、腸梗阻等這些后遺癥。
  語音時長 1:36”
  范家偉 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-07 3750次

• 先天性巨結腸手術后有什么后遺癥
  先天性巨結腸手術難度比較大，術后的并發癥也是比較多，短期的并發癥主要是吻合口的感染，會導致吻合口瘺，如果出現吻合口瘺，可能還需要做1個造瘺的手術。中期或者遠期的并發癥主要有腸粘連，導致腸梗阻，還有肛門的失禁，也就是說肛門控制不良，這種失禁有時候是短期的，隨著時間可以慢慢的恢復，也有的肛門失禁，是終生的大便失禁。這是因為做巨結腸手術的時候需要把直腸肛管那部分給它切開，把直腸拖出來切掉，然后重新吻合的時候，收縮功能就跟原來的收縮功能是不太一樣的。還有就是說，短期或者中長期會出現腹瀉、腹脹、便秘交替，類似一種腸炎的表現。
  語音時長 01:17”
  劉偉 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-04-11 2537次

• 先天性巨結腸術后后遺癥多久可以好
  病情分析：后遺癥包括吻合口狹窄、吻合口瘺、污糞、大便失禁、便秘復發等，會出現發熱、腹瀉、腹脹、大便惡臭、腹痛等表現。不同的后遺癥要做不同的處理，恢復時間也各不一樣。意見建議：一般在6個月后好轉，1年左右基本痊愈。約10%患兒術后會便秘復發，可能是狹窄段切除不足，因此選擇專業專科醫院很重要。大便次數多或者失禁的，需要長時間排便訓練。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 1102次

• 先天性巨結腸手術后有什么后遺癥
  病情分析：先天性巨結腸在經過手術治療之后后遺癥包括局部感染。如果在手術過程中損傷到盆腔的神經，會引起尿潴留，患者會出現排尿困難。意見建議：建議在手術后，家長密切關注患兒傷口周圍皮膚顏色，觀察患兒是否有體溫升高的情況，避免出現傷口感染。 手術之后應該多補充纖維素等物質促進排便。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 1002次

• 先天性巨結腸術后多久進食
  先天性巨結腸術后進食時間要根據具體情況而定。一般情況下，腸道功能恢復后才能進食，通常在術后2-7天左右。如果腸道蠕動恢復，出現排氣、排便，可先嘗試少量飲水，沒有不適后可以過渡到流食，如米湯。之后逐漸增加進食量和食物種類，從流食過渡到半流食，如米糊、粥等。這個過程要密切觀察孩子有無腹脹、嘔吐等情況。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次