血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。
血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說為遺傳者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不會遺傳的。
血友病男性會遺傳嗎
徐曉燕副主任醫(yī)師
洛陽市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-16 2446次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30810次
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男性脫發(fā)會遺傳嗎男性脫發(fā)是有遺傳傾向的，流行病學(xué)的研究顯示，有家族史的雄脫的患者，大約是50%到60%。但這種遺傳不是單基因遺傳，也就是說患雄脫的患者，他的下一代不一定患雄脫。因為除遺傳因素之外，還跟環(huán)境等其他的因素相關(guān)。所以臨床上也有很多雄脫的患者，沒有家族史，家族史并不是診斷雄脫的唯一的依據(jù)，主要是依據(jù)臨床表現(xiàn)，還有皮膚鏡的檢查。
00:56
魏愛華
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2018-06-25 14134次
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血友病可以遺傳男性嗎血友病患者男性可以進行遺傳，女性也是可以進行遺傳的。血友病是一組基因病，由于先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的一組出血性疾病，血友病它屬于x連鎖隱性伴性遺傳，所以如果是男性患者獲得了血友病基因就會發(fā)病，而如果是女性患者獲得了血友病基因，往往是攜帶者而不會發(fā)病。但是不管是男性患者，還是女性攜帶者都可以將血友病基因遺傳給下一代，如果下一代是男性，會發(fā)病，如果下一代是女性，也往往是血友病基因攜帶者，而不會發(fā)病。語音時長 01:12”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-04-26 1903次
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血友病會遺傳嗎血友病會遺傳，血友病通常有遺傳性，這就意味著通過父母的基因由雙親傳給子女，基因攜帶身體細胞發(fā)育方式的信息，例如基因確定一個人的頭發(fā)和眼睛的顏色，在血友病患者中，導(dǎo)致產(chǎn)生凝血因子的基因發(fā)生了突變和變化，因此將不會產(chǎn)生任何凝血因子，或產(chǎn)生的凝血因子不能正常的工作。因為血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血，血友病是基因突變的原因?qū)е碌模允腔蛉旧w出現(xiàn)了問題，肯定會遺傳給子女，雖然是遺傳的，但也有一定的幾率的問題，所以不是所有的子女都會被遺傳。語音時長 1:30”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-19 5543次
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血友病為什么遺傳男性血友病一般女性發(fā)病的極少，基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會發(fā)病，這個概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會發(fā)病。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-12-28 2001次
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血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-21 2102次
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血友病男性會遺傳嗎血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 245次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2018-12-27 3705次
