頸項帶的異常進行羊水穿刺之后,不需要再做唐篩。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的方法,一般在孕16~20周之間進行,這個時候胎兒比較小,羊水比較多,進行穿刺的時候不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水進行檢查,了解胎兒染色體有沒有異常,以及是否患有神經管缺陷、代謝性疾病。
唐氏篩查主要篩查的是18-三體,21-三體以及神經管的缺陷。唐氏篩查的準確度是70%左右。而羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,準確度基本上是100%。如果唐氏篩查提示高風險,一般應做羊水穿刺檢查,進一步明確。
頸項帶的異常進行羊水穿刺之后,不需要再做唐篩。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的方法,一般在孕16~20周之間進行,這個時候胎兒比較小,羊水比較多,進行穿刺的時候不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水進行檢查,了解胎兒染色體有沒有異常,以及是否患有神經管缺陷、代謝性疾病。
唐氏篩查主要篩查的是18-三體,21-三體以及神經管的缺陷。唐氏篩查的準確度是70%左右。而羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,準確度基本上是100%。如果唐氏篩查提示高風險,一般應做羊水穿刺檢查,進一步明確。
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