羊水穿刺能查出胎兒性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的方法。一般在孕16~24周之間進行，這時候羊水比較多，胎兒較小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。
通過穿刺抽取羊水檢測，分析胎兒染色體的核型，染色體遺傳性疾病的診斷以及性別鑒定，也可以進行基因病的診斷和代謝性疾病的診斷。羊水穿刺，它不僅可以檢測性染色體，它還可以檢測出23對常染色體的檢測，也就是說羊水穿刺可以檢查所有的染色體。常規檢查羊水穿刺結果，會隱去兩條性染色體的檢查，如果提示性染色體異常，羊水穿刺就會標注。
羊水穿刺能查胎兒性染色體異常嗎
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-11-07 7780次
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
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吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
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羊水穿刺能排除染色體異常嗎羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型以及是否患有基因病，遺傳性疾病，以及神經管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體，羊水穿刺正常，可以排除染色體的疾病。對于高危的孕婦，如年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，以及B超提示胎兒發育異常，需要進行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否患有染色體疾病。語音時長 01:11”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-11-11 3856次
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析：羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13，18 ，21以及性染色體的異常，羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進行，這個時候羊水量比較多，胎兒小，穿刺過程中不容易傷到胎兒，通過抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型，染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當年齡大于35歲，既往分娩，有過異常胎兒，或者是B超檢查提示胎兒發育異常，應該進行羊水穿刺檢查明確診斷。意見建議：建議在懷孕過程中，保持樂觀心態，均衡飲食，適當活動鍛煉身體，增強體質定期監測，大人的健康指標和胎兒的發育指標是否正常，保證胎兒的健康發育。
李俊茹
主治醫師朝陽市中心醫院
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張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
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于榮
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于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
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