家族性血友病會(huì)發(fā)病，不過發(fā)病的往往是男性患者，女性患者多為攜帶者。而女性患者的后代，如果是男性后代也往往會(huì)發(fā)病。
血友病是一組遺傳性的疾病，血友病基因位于X染色體上，是X連鎖伴性隱性遺傳性疾病，所以血友病患者多為男性病人，女性病人極為少見。血友病是由父母遺傳給子代的，家族性的血友病在家族當(dāng)中會(huì)使得男性患者發(fā)病，女性患者為攜帶者，女性患者生育后代的時(shí)候，如果是男性后代發(fā)病率極高。
家族性血友病會(huì)發(fā)病嗎
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-05-05 1159次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30821次
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90%乙肝攜帶者會(huì)發(fā)病嗎有的朋友認(rèn)為，絕大部分乙肝病毒攜帶者，90％以上的乙肝病毒攜帶者終身不會(huì)發(fā)病，這種說法是正確的嗎，這種說法是欠妥的。在咱們國(guó)家乙型肝炎現(xiàn)在大約有9000萬左右，而乙肝這個(gè)病毒發(fā)病的有2000到3000萬左右人群，它的比例就相當(dāng)于占整個(gè)乙肝在患者的1/3左右。這就說明，并不是大部分的乙肝不發(fā)病。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，流行病學(xué)調(diào)查認(rèn)為，攜帶者每年大約有1/4到1/5的人群可能會(huì)發(fā)病，轉(zhuǎn)氨酶升高等等。因此對(duì)于攜帶者來說是非常被忽視的一個(gè)狀態(tài)。很多人攜帶者反復(fù)查，今年查明年查肝功能都是正常的，很多病友他就懈怠了，認(rèn)為我正常我就不會(huì)發(fā)病。但是這種發(fā)病年齡是沒法確定的，今年明年你查是正常的，也可能后年就不正常了，一定讓他每年定期的復(fù)查。一般攜帶者我們建議每半年復(fù)查一次，以及早的發(fā)現(xiàn)自己是否發(fā)病了。
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李蘊(yùn)銣
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
2019-01-11 185771次
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血友病攜帶者會(huì)發(fā)病嗎血友病攜帶者預(yù)計(jì)平均凝血因子水平是健康人群凝血因子水平的50%，所以說大部分?jǐn)y帶者是沒有癥狀。凝血因子水平為正常人凝血因子的40%到60%，攜帶者可能會(huì)有一些出血傾向，大部分都是在正常范疇，只有極少數(shù)的一些攜帶者，由于極度失活現(xiàn)象，凝血因子可以在中型或者是重型患者范圍之內(nèi)，這一部分患者在急性手術(shù)或者是創(chuàng)傷手術(shù)過程中，可能會(huì)出現(xiàn)出血情況；另外，還有一些凝血因子水平很低的一類女性，常常會(huì)表現(xiàn)有月經(jīng)過多，還有就是醫(yī)療干預(yù)后出血癥狀，所以這一類患者一定要積極查看一下凝血因子水平，必要的時(shí)候也可以用一些藥物進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 2580次
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血友病一般幾歲會(huì)發(fā)病血友病的患者可以從幼兒時(shí)期就發(fā)病，也可以一輩子都不發(fā)病，這與血友病患者疾病嚴(yán)重程度有一定的關(guān)系。血友病屬于基因病，它是由于基因異常所導(dǎo)致的先天性的凝血因子缺乏，從而導(dǎo)致的一組出血性疾病。根據(jù)所缺乏的凝血因子的嚴(yán)重程度，可以將血友病再進(jìn)行嚴(yán)重程度的劃分，分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是輕型的血友病患者，有可能一輩子都不會(huì)出現(xiàn)自發(fā)性的出血事件，也就是說，一輩子也不會(huì)發(fā)病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度較重，往往在嬰幼兒時(shí)期就可能會(huì)有出血事件發(fā)生。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-04-14 4996次
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血友病會(huì)反復(fù)發(fā)病嗎該病目前尚無根治的辦法，所以會(huì)反復(fù)發(fā)病的，建議中西醫(yī)結(jié)合治療，出血后替代治療是血友病最主要的治療手段，即發(fā)生出血時(shí)將凝血因子濃縮制劑及時(shí)注入靜脈以達(dá)止血效果。替代治療的原則是早期、足量、療程足，并根據(jù)出血部位和出血嚴(yán)重程度來決定替代治療的劑量和療程。預(yù)防治療是通過定期、常規(guī)、連續(xù)預(yù)防性輸注凝血因子，使患者體內(nèi)凝血因子水平長(zhǎng)期維持在1%以上，以保證患者處于接近正常人的健康水平，維持關(guān)節(jié)肌肉的正常功能。預(yù)防治療建議在發(fā)生第一次關(guān)節(jié)出血或者嚴(yán)重的肌肉出血后就要開始，積極進(jìn)行預(yù)防治療，可以降低血友病患者關(guān)節(jié)的致殘率，提高生活質(zhì)量。
許能文
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-24 1501次
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獲得性血友病多嗎獲得性血友病是指由于體內(nèi)產(chǎn)生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發(fā)病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產(chǎn)后女性，兒童罕見。
謝將
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-08 1121次
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血友病的發(fā)病特點(diǎn)血友病的發(fā)病特點(diǎn)是小于兩歲或幼年男性發(fā)病率極高，發(fā)病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。一般可以通過血常規(guī)、凝血酶原消耗試驗(yàn)、簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)、基因診
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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