運動神經元病通常起病隱匿，由于損害部位不同，所表現出來的臨床癥狀有所不同。
比如，肌萎縮側索硬化的患者大多數可以出現典型的上下運動神經元同時損害的特征，往往的首發癥狀是患者出現一側或者雙側的手指活動笨拙，以大小魚際、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪型，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。
但是如果是進行性延髓麻痹的患者，主要表現為進行性的說話不清，聲音嘶啞，吞咽困難等癥狀。
運動神經元病常見癥狀
戴軍副主任醫師
黃石市中心醫院 神經內科
2019-10-21 1773次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5804次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1802次
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運動神經元病常見類型運動神經元病的常見類型：一、下運動神經元的類型。大多數在三十歲左右發病，通常以手部肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病。可波及到一側或者雙側，或者從一側開始以后再波及到對側。因為大小魚際的萎縮而手掌平坦；骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌肉的猥瑣可以向上擴延逐漸侵犯到前臂、上臂以及臂帶。肌力會逐漸減弱，肌張力也會逐漸的降低，腱反射的減弱或者消失。肌肉的顫動是比較常見的，可以局限于某些肌群或者廣泛的存在，用手拍打較易出現。二、上運動神經元的類型。表現為肢體無力、發緊、運動不靈，常常因為病變先侵及下胸髓的皮質脊髓束，所以癥狀常常從雙下肢開始，以后會逐漸波及到雙上肢，而且以下肢較為嚴重。肢體出現肌張力增高、步履困難，呈痙攣性的剪刀步態、腱反射亢進、病理反射征呈現為陽性。如果病變累及到雙側皮質腦干，則會出現假性的丘麻痹癥狀，出現發音輕、吞咽障礙、下頜反射亢進等。語音時長 1:36”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-12 4073次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不靈活等，也可以表現為吞咽困難，構音障礙，少數患者是以呼吸系統起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肉跳感比如肌搐、震顫、抽筋，并擴展到全身的其他肌肉，進入了病程的后期除了眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終有可能會死于呼吸衰竭或者其它嚴重的并發癥，對于運動神經元病在癥狀表現上一般都有逐步發展的過程。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-04 6471次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 1902次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1604次
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運動神經元病常見癥狀運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。同時肌萎縮向上逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可局限
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-14 2374次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-22 249次
