陣發性睡眠性血紅蛋白尿的具體病因目前仍不明確。發病機制主要是參考雙重發病學說,是目前被學界普遍認可和接受的一種假說。
首先,造血干細胞在一定條件下會發生突變,產生gpi缺陷的pnh克隆,由于某種因素導致造血功能損傷或者造血功能障礙,pnh克隆獲得增殖優勢,超過了正常克隆,就發生了陣發性睡眠性血紅蛋白尿,患者會發生慢性血管內溶血,血紅蛋白尿以及含鐵血黃素尿,這是最主要的臨床表現,大多數患者一般癥狀并不典型。
陣發性睡眠性血紅蛋白尿的具體病因目前仍不明確。發病機制主要是參考雙重發病學說,是目前被學界普遍認可和接受的一種假說。
首先,造血干細胞在一定條件下會發生突變,產生gpi缺陷的pnh克隆,由于某種因素導致造血功能損傷或者造血功能障礙,pnh克隆獲得增殖優勢,超過了正常克隆,就發生了陣發性睡眠性血紅蛋白尿,患者會發生慢性血管內溶血,血紅蛋白尿以及含鐵血黃素尿,這是最主要的臨床表現,大多數患者一般癥狀并不典型。
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