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• 先天性聾啞會遺傳嗎

  先天性耳聾我們把它分為，遺傳性的和非遺傳性的，遺傳性的話就是由于，遺傳基因所致的，有一部分的耳聾患者，是由于這種有病變的，遺傳基因導致，所以是可以遺傳的。

  

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  龔樹生 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-09-06 27343次

• 先天性腦積水會惡化嗎

  先天性腦積水會惡化嗎，先天性腦積水有的會惡化，有的不會惡化。好比我們說一個腦積水，它已經靜止了，靜止了很長時間，有人靜止一生，但是有時候靜止到一定的程度，它的腦脊液通路再堵了以后，它還會加重，這時候就會加重。當我們不治療的時候，停止了一段時間，可能在嬰兒后期或者是幼兒期，學前期或者成人期，或者老年期都可能加重，這種加重之后，就需要治療了。

  

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  李小勇 主任醫師北京清華長庚醫院

  2019-10-25 1785次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態不規則的色素斑，說明毛細血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-19 3314次

• 從小先天性黃斑變性
  少年黃斑變性也稱先天性黃斑變性，大多數是在八至十四歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮，臨床表現為：第一，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或癔病，病變進展緩慢，但為對稱性進行，往往在三十歲左右呈現典型改變，中心視力下降至0.1或更低。第二，眼底檢查，在病人述中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著，兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現不均勻的色素點，呈灰色反光，最終黃斑變性為脫離色素圓形區，有金箔樣反光，脈絡膜變白，血管變細，視盤色淡等。第三，在出現眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區高熒光。第四，視電生理，EOG輕度降低，ERG顯示功能逐漸喪失，視錐功能逐漸喪失。
  語音時長 2:01”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-09 3044次

• 先天性黃斑變性會遺產嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發現，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2023-04-06 1804次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態，定期去醫院做檢查。
  李振東 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2020-03-09 1302次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 96次