首先，地中海貧血和缺鐵性貧血兩者截然不同。缺鐵性貧血是由于患者體內(nèi)的鐵儲(chǔ)存不足，不能夠滿(mǎn)足正常紅細(xì)胞生成所引起的貧血，這個(gè)和鐵的攝入量不足，吸收不好以及丟失過(guò)多有一定的關(guān)系。
而地中海貧血是遺傳性的疾病，由于基因的缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白生成不足，從而引起貧血。地中海貧血由于其基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，其相關(guān)的癥狀差異性較大，兩者的治療也是不一樣的。
缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別
邰曉娜主治醫(yī)師
九江市中醫(yī)醫(yī)院 中西醫(yī)結(jié)合科
2021-04-19 1595次
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再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類(lèi)的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問(wèn)題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問(wèn)題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問(wèn)題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問(wèn)題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。
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師曉東
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2020-03-10 4716次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62405次
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缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別首先，我們看一下缺鐵性貧血的癥狀表現(xiàn)，缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈、乏力、面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均下降。常見(jiàn)病因?yàn)槁允а㈣F攝入不足或者有胃腸手術(shù)史。血清鐵、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，總鐵結(jié)合力升高。如果出現(xiàn)了上述的檢查結(jié)果，一般診斷為缺鐵性貧血。其次，我們了解一下地中海貧血，地中海貧血是常染色體基因缺陷病，如果在一對(duì)基因中一個(gè)基因有缺陷，另一個(gè)基因?yàn)檎＃头Q(chēng)為雜合子地中海貧血。如果父母均為雜合子，部分子女一對(duì)基因都會(huì)有缺陷，這就是純合子地中海貧血，純合子地中海貧血多屬于重型，有特殊的貧血貌，表現(xiàn)為頭顱大、眉間寬、鼻梁塌陷、眼皮浮腫的面容和巨大的脾臟，同一家族中有類(lèi)似的疾病患者。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目可以對(duì)二者進(jìn)行區(qū)分，地中海貧血血常規(guī)也表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病。從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般缺鐵性貧血紅細(xì)胞分布寬度升高，而地中海貧血紅細(xì)胞分布寬度正常。另外，一般地中海患者血清鐵蛋白不低甚至稍高，通過(guò)血紅蛋白成分分析或者地中海貧血基因檢測(cè)可以進(jìn)行明確的診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:22”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-13 31005次
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地中海貧血與缺鐵性貧血有什么區(qū)別地中海貧血與缺鐵性貧血都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，所以在臨床上二者要進(jìn)行鑒別。地中海貧血和缺鐵性貧血屬于兩種不同的疾病，地中海貧血是基因病，是一組遺傳性的疾病，是由于血紅蛋白當(dāng)中的珠蛋白生成障礙所導(dǎo)致，缺鐵性貧血?jiǎng)t是屬于營(yíng)養(yǎng)性貧血，是由于缺鐵所導(dǎo)致。在鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血的時(shí)候，可以進(jìn)行血清鐵、鐵蛋白的檢查，如果血清鐵、鐵蛋白明顯降低，則考慮是缺鐵性貧血。如果血清鐵、鐵蛋白正常，則考慮是地中海貧血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
李方方
主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院
2019-12-06 4370次
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地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過(guò)紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測(cè)、血紅蛋白電泳及基因檢測(cè)來(lái)鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測(cè)HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見(jiàn)建議：臨床上對(duì)于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-07-24 3104次
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類(lèi)型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-23 2801次
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缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機(jī)理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機(jī)理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡所導(dǎo)致的，通常與體內(nèi)鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細(xì)胞丟失等因素有關(guān)。紅細(xì)胞無(wú)法利用鐵元素合成血紅蛋白就會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-05-27 1227次
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缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內(nèi)鐵元素不足引起，影響紅細(xì)胞正常合成血紅蛋白，導(dǎo)致貧血癥狀。其治療核心在于補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進(jìn)鐵吸收。而地中海貧血?jiǎng)t是一種遺傳性溶血性貧血，
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-22 0次
