血友病屬于伴性遺傳性疾病，因為血友病基因是位于X染色體上的，所以血友病是屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，這也就決定了血友病患者基本上均為男性病人，女性病人極少見。
因為男性患者一旦獲得血友病基因就會發病，而女性患者一旦獲得血友病基因往往是攜帶者，并不會發病。但是不管是男性血友病患者還是女性血友病患者，在生育的時候都有可能會將血友病基因遺傳給下一代，如果下一代依然是男性就會發病，如果下一代是女性則有可能是攜帶者。
血友病屬于伴性遺傳嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-04-26 2162次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30821次
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左腎囊性發育不良是屬于遺傳嗎左腎囊性發育不良跟遺傳肯定是不相關的。左腎的囊性和右腎的囊性發育不良，其實都是一樣，無所謂左和右，但是通常左邊發生概率比右邊多一點。因為腎囊性發育不良，多半是腎臟在發育過程中，由于導致梗阻或者是變形壞死導致的腎囊樣改變。這種囊樣改變的腎臟，多半是發育時沒發育好的，呈一個囊樣改變，腎臟是沒有功能的。通過的治療，在出生后單純的把發育不良腎拿掉就可以了，只要對側的這個腎是正常的，功能沒有異常就可以了。那么遺傳的多囊腎是一個遺傳性疾病，它是跟遺傳是有關聯，它的表現特征跟腎囊性發育表現特征是不一樣的。所以左腎囊性發育不良，不是一個遺傳疾病。
01:22
俞鋼
主任醫師廣東省婦幼保健院
2019-05-28 3673次
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血友病是伴性遺傳嗎血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以吃藥是沒有任何療效，只能對癥緩解，根治是只能換骨髓，所以平時要避免過度勞動。語音時長 1:15”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-04 2350次
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血友病是伴什么遺傳血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡單的說只要女方不是攜帶者，無論男方是不是血友病患者下一代都不會是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會成為攜帶者，f11缺乏癥雙親都可以遺傳，子女都可發病。語音時長 1:14”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-30 5847次
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血友病遺傳是那種伴性遺傳血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-29 1401次
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血友病屬于什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現在出血和感染。它的基因突變位點是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無論小孩是男女，均不受影響。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-22 2101次
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血友病是伴性遺傳嗎血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2022-01-24 205次
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血友病是伴什么遺傳血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個體從雙親那里繼承了兩個致病基因（即雙隱性基因）時，才會表現出病癥。由于男性只有一個X染
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-02-14 0次
