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• 手足多汗癥是遺傳病嗎

  很多人都有手足多汗的表現(xiàn)，最近很多人問手足多汗癥是遺傳病嗎？帶著這個問題我們就來聊一下。手足多汗癥是存在一定遺傳因素的，但是并不都是遺傳病。還有一些原因，比如氣虛多汗、產(chǎn)后多汗、青少年新陳代謝旺盛、老年人腎虛體弱等等。因此手足多汗應(yīng)根據(jù)自身情況在醫(yī)生指導(dǎo)下對癥治療。一般來說，如果手足多汗不伴有其它癥狀，平時應(yīng)多喝水，勤觀察。可以去專業(yè)的醫(yī)院做微量元素檢測，因為手足多汗，也有可能是缺鈣的表現(xiàn)。臨床中常用于調(diào)理手腳出汗的，比如一些中藥：爐甘石洗劑、滑石粉等等可以起到收濕斂汗的作用，這些對于手足出汗多是一種日常的養(yǎng)護(hù)方法。如果出汗嚴(yán)重，影響了生活，一些外用的西藥也是可以改善癥狀的，比如烏洛托品溶液，是一種止汗、抑菌、除臭的非處方藥，可以殺菌、收斂、止汗。想要了解更多用藥知識，一定要咨詢醫(yī)生或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:16
  石揚(yáng) 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2021-05-24 59131次

• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

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  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1896次

• 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是什么病
  鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要見于非洲黑人。它的細(xì)胞不是正常所說的圓盤形，而是呈鐮刀形。這種鐮刀形的紅細(xì)胞不能通過毛細(xì)血管，而且它可以阻塞毛細(xì)血管，引起局部組織器官缺血缺氧，產(chǎn)生一系列的臨床癥狀。患者可以出現(xiàn)貧血的癥狀，可以出現(xiàn)黃疸，肝脾大，肺功能受損，可以發(fā)生充血性的心力衰竭，同時還可以發(fā)生腎臟受累等。發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥時，目前缺乏有效的治療手段，所以在妊娠早期做產(chǎn)前診斷，防止純合子患兒的出生是比較有效的預(yù)防方法。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-28 4064次

• 鐮刀型細(xì)胞貧血癥
  鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，以紅細(xì)胞形態(tài)失去了正常的圓餅形而變成了鐮刀狀而得名。鐮刀型細(xì)胞貧血癥一般發(fā)病的臨床表現(xiàn)有貧血、黃疸、肝脾腫大以及感染。感染是鐮刀型細(xì)胞貧血癥常見的表現(xiàn)。由于長期發(fā)生溶血，病人可以發(fā)生貧血的現(xiàn)象，各組織器官均可以出現(xiàn)貧血癥狀，造成各組器官的損害。由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳性的疾病，目前尚無特效的治愈方法。骨髓移植可以嘗試，臨床治療以對癥治療為主，貧血嚴(yán)重時可以進(jìn)行輸血治療，感染嚴(yán)重時可以使用強(qiáng)有力的抗生素來進(jìn)行治療。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-27 22942次

• 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是什么遺傳病
  鐮刀型細(xì)胞貧血病是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，它是一種遺傳性疾病，屬于隱性遺傳。病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀，其特點是病人的血紅蛋白β-N端的第六個氨基酸殘基是纈氨酸而不是正常的谷氨酸殘基。血紅蛋白是個四聚體蛋白，血紅蛋白和肌紅蛋白的氧合曲線不同，血紅蛋白是個變構(gòu)蛋白。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-15 3504次

• 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是什么突變
  鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，指的是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病。病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀，這種疾病的特點是病人的血紅蛋白，β亞基N端第六個氨基酸，是纈氨酸，而不是正常的谷氨酸殘基。血紅蛋白是個四聚體蛋白。血紅蛋白和肌紅蛋白的氧合曲線不同，血紅蛋白是個別構(gòu)蛋白。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 7407次

• 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是什么遺傳病
  鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種染色體隱性基因遺傳病。正常的紅細(xì)胞呈兩面中央凹的圓餅狀，中央比較薄。鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥的患者，血液紅細(xì)胞失去了正常的形態(tài)，表現(xiàn)為鐮刀狀，也稱之為新月形紅細(xì)胞，血紅蛋白量降低，其相應(yīng)的功能也發(fā)生了降低，攜帶氧氣的功能只有正常紅細(xì)胞的一半，所以病人可以出現(xiàn)貧血的一些癥狀，比如說頭
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 9107次

• 鐮刀型貧血癥：遺傳病專家揭秘
  近幾日我在接診的時候，一名45歲的男性患者前來檢查，據(jù)這位患者描述，在前幾天工作的時候，突然昏厥倒地，發(fā)生了低血容量性休克，但是沒有查出具體病因，這幾天又感到腎臟和肝臟有些許不適，并且身體與之前相比，明顯虛弱了許多。我立即讓患者進(jìn)行了基因檢測、彩超等相關(guān)檢查，根據(jù)檢查結(jié)果，最終診斷為鐮刀型貧血癥，也
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-03-07 0次