傳染性單核細胞增多癥，是由EB病毒感染所引起的一類急性傳染病，主要經口密切傳播。典型的臨床癥狀為發熱、淋巴結腫大和咽峽炎，另外還可以合并肝脾臟腫大。本病病程一般為1-2周，大多數具有自限性，預后良好，部分病例可出現復發，臨床死亡率在1%以下。目前本病尚無有效地預防措施，EBV疫苗也正在研發當中。今天我們來了解下本病的癥狀及治療方法。
傳染性單核細胞增多癥
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2021-08-145373次
概述：
臨床癥狀：
1、本病主要發生在秋末和春初，多發于兒童及青少年。
2、兒童的潛伏期一般為9-11天，成年人通常為4-7周，起病的緩急也有所不同，部分患者可有發熱畏寒、頭痛、乏力、食欲下降等前驅癥狀。
3、發病期的典型癥狀為發熱，體溫一般在38.5-40℃之間。
4、淋巴結腫大：70%的患者可出現，以頸部淋巴結最多見。
5、咽峽炎：半數以上的額患者可以出現咽峽炎，癥狀嚴重的可以出現吞咽困難。
6、部分患者還可以出現肝臟、脾臟腫大及皮疹。
治療：
1、傳染性單核細胞增多癥多為自限性，預后良好。
2、早期應用抗病毒藥物，如阿昔洛韋、更昔洛韋、干擾素等。
3、伴有咽部及扁桃體炎癥時可以使用抗生素，如阿莫西林、氨芐西林等。
4、伴有腦水腫的患者，給予甘露醇脫水治療。
以上內容僅供參考
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傳染性單核細胞增多癥的預后本病為自限性的疾病，如果沒有并發癥預后大多良好，病程在一到兩周左右，但也可以反復，少數的患兒恢復緩慢，如低熱，淋巴結腫大、乏力等可以達到數周甚至數月之久，在這個病以后偶爾可有一段時間的持續性的疲勞，但是沒有明確這與EB病毒引起的慢性疲勞綜合征有關。本病的病死率是1%-2%，是因為并發中樞和神經麻痹引起的呼吸衰竭所致，其他少數病患死亡于病發脾破裂、腦膜炎、心肌炎、肝炎，但是本病與單核巨噬細胞系統的惡性病不同，不會轉化為淋巴瘤。傳染性單核細胞增多癥如果發生在先天性免疫缺陷病的患兒可以迅速引起死亡。語音時長 1:16”
韓潔
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2018-07-09 4248次
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傳染性單核細胞增多癥的預后這個疾病主要是由于EB病毒感染而引起來的發熱、咽部不適，甚至出現肝脾淋巴結腫大，還有就是皮膚的皮疹，甚至會合并一些肝腎功能的損害。這個疾病早期的預后大多是良好的，病程一般是兩周到四周。有部分患者可以出現低熱、淋巴結腫大、乏力。那么疾病之后可以軟弱持續數周或者數月，有個別的患者可以遷延達數年之久，因此這個本病的死亡率它是比較少的，它可以根據抗病毒甚至抗感染治療有一個明顯好轉的傾向，那么這個疾病的死因大多就是脾破裂、腦膜炎還有心肌炎的情況，所以說針對得病之后一定要引起重視及早的進行治療，避免出現并發癥。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
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什么是傳染性單核細胞增多傳染性單核細胞增多癥是由eb病毒感染所導致的急性感染性疾病，主要侵犯兒童和青少年。臨床上以發熱，咽喉痛，淋巴結腫大，外周雪中淋巴細胞增多，便血，出現單核異型淋巴細胞為特征，由于其癥狀體征的多樣化和不典型病例，在臨床上逐漸增多，診斷治療帶來困難。是細胞的良性增生，是本病的基本病理特征，非化膿性淋巴結腫大。
艾兵泉
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鄧項俊
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顏炳柱
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傳染性單核細胞增多癥會復發嗎傳染性單核細胞增多癥有可能會復發，也有可能不會復發。尤其抵抗力比較低，遇到誘因等容易導致傳染性單核細胞增多癥復發。傳染性單核細胞增多癥主要是由EBV感染引起的急性自限性傳染病。典型臨床三聯征為發熱、咽峽炎和淋巴結腫大，可合并肝脾腫大，外周淋巴細胞及異型淋巴細胞增高。病程常呈自限性。多數預后良好，機體
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