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肥厚型心肌病的病理改變是心室非對稱性肥厚,本疾病一般不能自愈。

肥厚型心肌病主要是遺傳性基因突變引起的,在胎兒時期由于兒茶酚胺產生過多或活性增強,導致心肌細胞排序紊亂以及室間隔非對稱性肥厚,臨床癥狀與左心室流出道梗阻、心功能受損、快速或緩慢型心律失常等有關,常見的癥狀一般有呼吸困難、胸痛、心悸、全身乏力等癥狀,如果患者出現這些癥狀不及時治療,還可能會引發(fā)心房顫動、心源性猝死、心力衰竭等并發(fā)癥,威脅到患者的身體健康。

患者可以通過體格檢查、胸部X線檢查以及超聲心動圖檢查和冠狀動脈造影檢查來確診疾病,疾病確診后,患者可以在醫(yī)生的指導下服用華法林鈉片、地高辛片等藥物來治療,如果患者服用藥物治療的效果不明顯,也可以選擇外科室間隔切除術、心臟移植術或者酒精室間隔消融術等方法來治療,可以控制病情的發(fā)展,提高患者的生活質量,延長患者的生命。

肥厚型心肌病患者在治療期間要注意休息,避免情緒過于激動,對病情恢復有一定幫助。

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