噬血細胞綜合征不是一個獨立的疾病。而是由于各種原因所導致的單核巨噬細胞系統反應性增生，產生大量炎癥細胞因子，從而導致一組臨床癥狀的綜合征。這一組臨床癥狀可以表現為發熱，主要是以高熱為主，病人常可超過40度；脾大可以出現具體的情況；外周血全血細胞減少；最主要的特征是骨髓中或淋巴結活檢中可以發現單核巨噬細胞系統吞噬血細胞的現象。噬血細胞綜合征多是感染為誘發因素。病人由于惡性腫瘤，自身免疫性疾病，或者使用了某些藥物，內在抵抗力缺乏，繼之發生身體某些部位的感染后，可以出現這種情況。
嗜血細胞綜合癥怎么治療
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院中西醫結合科
2019-01-2210078次
概述：
對癥用藥建議：
對于噬血細胞綜合征的治療，去除原發病為主要的治療關鍵。需要使用強有力的抗生素來控制感染。急性期的時候使用丙種球蛋白有助于緩解病情。也可以使用地塞米松，依托泊苷和環孢霉素為治療藥物。這些方法都是治療嗜血綜合征的方法之一，臨床效果不好評定。嗜血綜合征病情進展迅速，如果有條件可以考慮行骨髓移植術。
飲食注意：
嗜血細胞綜合征患者急性期的時候要食用流質、清淡、易消化的食物。病情得到一定控制之后，可以可以進食高營養的食物，可以食用魚、瘦肉、雞蛋等高蛋白食物。
以上內容僅供參考
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噬血細胞綜合征傳染嗎噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。
01:02
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 4418次
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噬血細胞綜合征是怎么引起的噬血細胞綜合征，它的原因有很多，一般有感染性的，有自身免疫性疾病的，還有就是腫瘤相關性的。總而言之它是使得，孩子的免疫系統出了問題，不能夠清除惡性增殖的淋巴細胞，單核巨噬細胞系統，就一個勁的增殖，然后就出現了肝脾腫大。同時免疫失調的這些細胞，又釋放了大量的細胞因子。根據釋放的細胞因子不同，它表現有嚴重的抽風；甚至于肝功能出問題的時候，以為是肝炎、黃疸、低蛋白、出凝血的問題；還有甚至于多臟器的功能衰竭。所以它是由不同的原因引起的，但最終它主要是免疫失衡，不能夠控制感染，導致這些細胞因子大量釋放，細胞增殖，同時細胞因子釋放引起的各種各樣的臨床表現，從頭到腳，哪個系統都受累，所以病情非常的兇險。
01:23
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 6581次
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嗜血細胞綜合癥怎么治療嗜血細胞綜合征在血液內科非常常見，分為原發性的嗜血細胞綜合征和繼發性的嗜血細胞綜合征。原發性的嗜血細胞綜合征通常病因不太明確治療也是以化療為主，通常使用到的藥物包含有甲氨蝶呤，還有地塞米松等一些糖皮質激素進行治療。繼發性的嗜血細胞綜合征，要看它的原因是什么。通常是見于惡性腫瘤繼發嗜血細胞綜合征，還有一些感染繼發嗜血細胞綜合征。如果是惡性腫瘤導致的嗜血細胞綜合征，在進行針對嗜血細胞綜合征化療的同時，還要針對原發的腫瘤進行放療、化療和靶向治療。如果是感染所繼發的嗜血細胞綜合征，在進行控制嗜血的同時還要積極的進行消炎、抗感染等，一些針對原發病的治療。語音時長 1:38”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-02-19 9603次
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嗜血細胞綜合癥有救嗎首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發疾病進行治療，例如血液系統和淋巴系統的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環孢素為基礎，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發展，對于治療困難失敗，還有疾病復發的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術，但是骨髓移植術治療費用相當大，而且后期排異反應也是非常大的，所以說總體的預后是不好的。語音時長 1:37”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-06 12924次
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嗜血細胞綜合征傳染嗎嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-01 2604次
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什么是嗜血綜合癥病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導致的抗原清除障礙，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現為發燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發現噬血現象。
王陽陽
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2019-05-07 3703次
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趙聲明
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嗜血細胞綜合癥有救嗎嗜血細胞綜合癥有沒有救，需要根據患者的病情進行判斷，如果患者的病情比較輕，并且沒有基礎性疾病的情況下有救；如果患者的病情比較重，并且有基礎性疾病的情況下預后比較差，患者的生命會有危險。嗜血細胞綜合癥是由于細胞毒殺傷細胞，會產生大量的炎癥細胞因子所導致的一種綜合征，患者可能會有發熱、脾大、全血細胞減少
李燕郴
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2022-05-10 345次
