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• 噬血細(xì)胞綜合征傳染嗎

  噬血細(xì)胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關(guān)的、支原體相關(guān)的，或者其他病毒相關(guān)的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4430次

• 噬血細(xì)胞綜合征是怎么引起的

  噬血細(xì)胞綜合征，它的原因有很多，一般有感染性的，有自身免疫性疾病的，還有就是腫瘤相關(guān)性的。總而言之它是使得，孩子的免疫系統(tǒng)出了問題，不能夠清除惡性增殖的淋巴細(xì)胞，單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，就一個勁的增殖，然后就出現(xiàn)了肝脾腫大。同時免疫失調(diào)的這些細(xì)胞，又釋放了大量的細(xì)胞因子。根據(jù)釋放的細(xì)胞因子不同，它表現(xiàn)有嚴(yán)重的抽風(fēng)；甚至于肝功能出問題的時候，以為是肝炎、黃疸、低蛋白、出凝血的問題；還有甚至于多臟器的功能衰竭。所以它是由不同的原因引起的，但最終它主要是免疫失衡，不能夠控制感染，導(dǎo)致這些細(xì)胞因子大量釋放，細(xì)胞增殖，同時細(xì)胞因子釋放引起的各種各樣的臨床表現(xiàn)，從頭到腳，哪個系統(tǒng)都受累，所以病情非常的兇險。

  

  01:23
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 6593次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細(xì)胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預(yù)后是比較差的，因為疾病進(jìn)展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術(shù)，而對于繼發(fā)性的嗜血細(xì)胞綜合征的治療是比較復(fù)雜的，一方面必須針對原發(fā)疾病進(jìn)行治療，例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關(guān)嗜血細(xì)胞綜合征進(jìn)行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎(chǔ)，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內(nèi)進(jìn)行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發(fā)展，對于治療困難失敗，還有疾病復(fù)發(fā)的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術(shù)，但是骨髓移植術(shù)治療費用相當(dāng)大，而且后期排異反應(yīng)也是非常大的，所以說總體的預(yù)后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 12935次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率
  嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進(jìn)行規(guī)范的對癥治療，盡量保護(hù)器官功能，預(yù)防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細(xì)胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達(dá)45%，嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進(jìn)行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等，進(jìn)一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進(jìn)行干細(xì)胞移植，治愈率可達(dá)60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 30037次

• 嗜血細(xì)胞綜合征傳染嗎
  嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于嗜血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2604次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞以及nk細(xì)胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙，產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細(xì)胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-05-07 3703次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥怎么治療
  噬血細(xì)胞綜合征不是一個獨立的疾病。而是由于各種原因所導(dǎo)致的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生，產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子，從而導(dǎo)致一組臨床癥狀的綜合征。這一組臨床癥狀可以表現(xiàn)為發(fā)熱，主要是以高熱為主，病人常可超過40度；脾大可以出現(xiàn)具體的情況；外周血全血細(xì)胞減少；最主要的特征是骨髓中或淋巴結(jié)活檢中可以發(fā)現(xiàn)單核巨噬
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-22 8345次

• 嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥，又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量。化療是嗜血細(xì)胞綜合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達(dá)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次