耳聾基因雜合突變簡稱IVS7-2A>G，IVS7-2A>G是一種耳聾基因。如果做耳聾基因檢測，查到該基因的雜合突變是提示攜帶有耳聾基因，還需要進(jìn)一步做聽力檢測。如果聽力檢測正常，一般不嚴(yán)重，如果聽力檢測不正常，則較為嚴(yán)重，需進(jìn)一步檢查及治療。
大部分患者只是單純的耳聾基因攜帶，而耳聲發(fā)射檢查和聽性腦干誘發(fā)電位檢查正常，一般不嚴(yán)重，不需要特殊處理。但在孩子的生長發(fā)育過程當(dāng)中，需要觀察其語言發(fā)育情況，觀察有無聽力下降，如有聽力下降還需要及時就診。
少部分孩子IVS7-2A>G雜合突變伴有聽力篩查不通過，建議在3月齡的時候進(jìn)一步做耳聲發(fā)射、聽性腦干誘發(fā)電位、多頻穩(wěn)態(tài)檢查等。如仍有異常，則需進(jìn)一步做顳骨CT、頭部核磁共振、內(nèi)耳核磁共振水成像檢查，需要排查有無顱內(nèi)病變及中耳內(nèi)耳畸形等情況。在孩子6月齡時需要再次復(fù)查，如果有輕、中度耳聾，則需戴助聽器提高聽力。如果是重度或極重度耳聾，則需考慮做人工耳蝸植入術(shù)。
