問兩肺下葉局限性纖維化
2020-03-15 1485次
病情描述:
兩肺下葉局限性纖維化
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病,若病變局限在某一處,可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療,期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式,一般可以起到好的效果,也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時,可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素,同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體,能夠有效控制皮損。除此之外,也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素,在硬斑病炎癥階段,使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法,應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收,使瘢痕軟化松解等作用。01:26
-
什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病,主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病,就是指皮損,局限于身體的某一部位發(fā)生,而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性,局限性硬皮病無內臟受累,一般預后較好,患者皮膚的硬斑經治療,可消退或自行緩解,留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病,忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病,逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征,皮膚改變局限于手指,硬化改變。局限型患者除雷諾現象外,有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病,伴食管功能異常及反流常,是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊,常出現在指、前臂或其他受壓點,特別是在CREST綜合征患者,擴張的毛細血管數量增多,常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有,肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變,表現為指缺血和需截肢手術。01:46
-
左肺下葉纖維化灶左肺下葉纖維化灶,肺部的纖維化灶常為感染后和自然愈合后遺留的纖維化病灶,其中肺間質組織由膠原蛋白彈性素及蛋白醣類構成,纖維母細胞受到化學和物理性損害時,會分泌膠原蛋白,進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化,肺臟受到傷害后機體修復產生的結果。肺臟對各種損傷因素均比較敏感,各種因素可單獨或同時損傷肺臟,主要的原因有自身免疫性疾病藥物的副反應,嚴重的創(chuàng)傷等,造成肺部損傷后修復引起的肺部纖維病灶,如纖維化病灶范圍較小,對身體基本沒有影響,若范圍較廣,就可能導致肺功能降低出現缺氧和呼吸困難,對于左肺下葉的纖維化病灶,應根據患者的癥狀、病因,進行治療,并定期復查胸部ct。語音時長 1:49”
-
兩肺尖局限性肺氣腫兩肺間局限性的肺氣腫,患者可無任何的臨床癥狀及體征,臨床上不予特殊處理。但要戒煙,避免受涼,適量的增加運動,以提高機體的肺功能,如果患者合并了,有痰咳不出,需要使用祛痰藥物。常用祛痰藥物包括桉檸蒎、氨溴索等等?;颊哂袣獯陌Y狀,肺功能下降明顯,可吸入支氣管舒張劑,以緩解臨床癥狀,常用的支氣管舒張劑包括異丙托溴銨,沙丁胺醇,噻托溴銨,布地奈德,福莫特羅等等。如果患者合并的咳嗽,咳痰,發(fā)熱等癥狀時,需要進一步的完善血常規(guī)支原體抗體病毒抗體等相關檢查評估。根據不同的病原體,采取不同的抗病原體措施治療。語音時長 1:06”
-
左肺下葉纖維化灶左肺下葉纖維化灶,肺部的纖維化灶常為感染后和自然愈合后遺留的纖維化病灶,其中肺間質組織由膠原蛋白彈性素及蛋白醣類構成,纖維母細胞受到化學和物理性損害時,會分泌膠原蛋白,進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化,肺臟受到傷害后機體修復產生的結果。肺臟對各種損傷因素均比較敏感,各種因素可單獨或同時損傷肺
-
局限性肺氣腫局限性肺氣腫是一種肺部疾病,表現為肺局部組織的彈性減退,導致空氣滯留,形成肺內氣囊。這種病癥雖不常見,但對患者的呼吸功能有一定影響?,F代醫(yī)學通過綜合治療手段,可以有效地控制和管理這一病癥。針對局限性肺氣腫,治療的關鍵在于緩解癥狀、預防并發(fā)癥
-
雙肺局限性纖維化原來有什么病史
-
右肺上葉及兩肺下葉局限性纖維化,胸痛這個應該是您之前有炎癥或者得過其他的疾病留下的瘢痕