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• 肺癌為何要做基因突變的檢查

  肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療。基因突變主要是晚期肺癌患者的檢查，肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷，就是通過(guò)CT，第二是病理學(xué)診斷，就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看，看是鱗癌、腺癌，還是小細(xì)胞癌等等，但是這個(gè)分類(lèi)其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查，尤其是腺癌患者，因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的，出現(xiàn)的靶向藥是最多，靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn)，所以為了知道患者能不能用靶向藥，就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見(jiàn)的幾個(gè)基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的，有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的，甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的，所以有了基因突變檢測(cè)，能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。

  

  01:28
  王沖 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院

  2021-09-24 2616次

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57777次

• 什么是egfr基因突變檢測(cè)
  什么是egfr基因突變，其實(shí)egfr是表皮生長(zhǎng)因子受體的簡(jiǎn)寫(xiě)，是原基因的表達(dá)產(chǎn)物，是一種跨膜蛋白，是表皮生長(zhǎng)因子受體家族的一個(gè)成員。表皮生長(zhǎng)因子受體egfr位于第七號(hào)染色體短臂上，有28個(gè)外顯子，其中egfr絡(luò)氨酸激酶區(qū)域的突變，主要是發(fā)生在18到21外顯子，其中19和21號(hào)外顯子突變更為重要。尤其是19外顯子突變?yōu)殛?yáng)性，預(yù)示著服用分子靶向藥療效比較好一些。egfr基因突變的病因不十分明確，隨著對(duì)egfr基因突變的基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，基因突變?cè)谂R床特征上主要是集中在一些優(yōu)勢(shì)人群中，比如女性非吸煙者，他對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、修復(fù)和存活，起了重要的作用。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-03 40921次

• 肺癌基因檢測(cè)沒(méi)有突變?cè)趺崔k
  肺癌患者當(dāng)進(jìn)行基因檢測(cè)沒(méi)有突變時(shí)，首先是不能口服藥物進(jìn)行靶向治療的，這時(shí)還可以進(jìn)行抗血管治療，免疫治療以及化療，需要進(jìn)一步檢測(cè)PD-L1是否是陽(yáng)性表達(dá)，如果PD-L1表達(dá)大于等于50%，可以單藥進(jìn)行免疫治療，如果小于等于50%，大于等于1%，可以免疫治療聯(lián)合化療。如果PD-L1表達(dá)是陰性，可以進(jìn)行貝伐珠單抗聯(lián)合化療，也能提高患者的生存期，緩解臨床癥狀，常用的藥物包括貝伐珠單抗，培美曲塞，吉西他濱，順鉑，白蛋白紫杉醇等。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  徐亮 主治醫(yī)師安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院

  2019-12-12 16323次

• 甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變
  通常情況下，甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變一般是身體患癌所導(dǎo)致的，建議及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)檢查來(lái)確定病情，通常通過(guò)藥物和手術(shù)的方式進(jìn)行治療。braf基因?qū)儆谠┗颍绻l(fā)生突變的情況，一般是由于身體患癌所導(dǎo)致的。而目前穿刺檢查是診斷甲狀腺癌最好的方法之一，其準(zhǔn)確率高，創(chuàng)傷小，但仍有20~30%的患
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2022-02-14 4360次

• 甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變
  甲狀腺基因檢測(cè)中，BRAF突變是重要指標(biāo)，其檢測(cè)結(jié)果對(duì)甲狀腺癌的診斷和治療具有關(guān)鍵意義。BRAF基因?qū)儆谠┗颍坏┌l(fā)生突變，通常意味著身體可能患有癌癥，特別是甲狀腺乳頭狀癌。BRAF基因突變檢測(cè)有助于早期發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌。該突變?cè)诩谞钕偃轭^
  劉寶胤 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 我是非缺失a地貧基因檢測(cè)突變型CS者
  您好，請(qǐng)問(wèn)您想咨詢什么問(wèn)題
  段永濤 主治醫(yī)師咸陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2021-03-02 1801次

• 檢測(cè)葉酸基因突變
  有什么可以幫助到您？
  張瑩 主治醫(yī)師淮南市第一人民醫(yī)院

  2020-06-29 1500次