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• 先天性巨結腸算畸形嗎

  先天性巨結腸是屬于結構畸形的。因為在我國的先天性結構畸形救助中，也包括先天性巨結腸這個項目。因為先天性巨結腸它屬于是一種結腸結構異常，引起的一些臨床表現，所以說作為家屬一旦說可疑有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確診斷，然后采取正規的治療。而且目前來說，我國對先天性巨結腸的治療是有一定的救助。一旦說，明確診斷先天性巨結腸以后，然后結合家庭情況我們可以申請這種補助救助的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 1995次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2320次

• 先天性巨結腸和肛腸畸形一樣嗎
  先天性巨結腸和肛腸畸形并不一樣，確切的說，先天性巨結腸屬于肛腸畸形的一種，肛腸畸形包括先天性巨結腸，當然還包括其他一些疾病，比如說肛門閉鎖，先天性的腸旋轉不良等等。一般來說先天性巨結腸是肛門，肛管，直腸，結腸，神經發育方面的畸形，也就是從肛門往上這段腸管，缺乏神經節細胞，造成腸管的持續性痙攣，引起近端的糞便和氣體無法排出。肛腸畸形一般來說也是考慮先天發育不全所造成的。另外兩種疾病基本上都是考慮手術治療。
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  王彥凱 主治醫師中國人民解放軍第537醫院

  2020-01-21 1264次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10550次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  病情分析：是一種先天性的畸形。是由于直腸或者結腸腸管神經節細胞缺如導致腸管持續痙攣，糞便淤積，腸管肥厚、擴張。目前認為病因是多基因遺傳和環境因素共同作用。意見建議：有同胞發病的要做好孕前檢查及遺傳咨詢，必要時做產前診斷。妊娠期（尤其是前3個月）要避免胎兒缺氧、缺血，母親要避免各種感染、受外傷、精神及藥物刺激。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 1002次

• 先天性巨結腸和遺傳有關嗎
  病情分析：先天性巨結腸與遺傳有關。主要與人體內十號染色體長臂的基因有關。因此這種疾病會表現為明顯的遺傳傾向。除此之外，如果孩子胚胎發育異常，導致腸道蠕動功能異常，也會引起先天性巨結腸。意見建議：建議孕婦定期進行產檢，同時避免接觸有害物質。一旦確診需要盡早使用藥物進行治療，在治療期間應該對孩子肛周進行密切清潔護理。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  先天性巨結腸是屬于先天性的腸道發育畸形，是一種先天性的腸道神經節發育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節細胞癥，它的特點是腸胃的黏膜下神經叢和肌腱神經叢神經節細胞缺如，導致腸管蠕動功能缺如，最終引起腹脹、便秘等癥狀。所以先天性巨結腸是算畸形，它的治療包括藥物治療和手術治療，藥物治療主要
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次