問(wèn)基因突變?cè)斐尚喊d癇怎么回事
病情描述:
基因突變?cè)斐尚喊d癇怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
癲癇發(fā)生主要是由遺傳因素、腦內(nèi)癲癇性病理改變和促發(fā)因素三者相互結(jié)合所產(chǎn)生,不管任何一個(gè)單獨(dú)因素都不可能導(dǎo)致癲癇發(fā)生。癲癇病常見(jiàn)發(fā)病原因包括:1.先天性疾??;2、產(chǎn)前期和圍生期疾??;3、高熱驚厥后伴癲癇發(fā)作;4、顱腦外傷;5、顱內(nèi)感染;6、顱內(nèi)腫瘤;7、腦血管?。?、中毒;9、營(yíng)養(yǎng)代謝性疾??;10、其他疾病等。
意見(jiàn)建議:
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療?;蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查,肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷,就是通過(guò)CT,第二是病理學(xué)診斷,就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看,看是鱗癌、腺癌,還是小細(xì)胞癌等等,但是這個(gè)分類(lèi)其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查,尤其是腺癌患者,因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的,出現(xiàn)的靶向藥是最多,靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn),所以為了知道患者能不能用靶向藥,就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見(jiàn)的幾個(gè)基因,比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因,還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的,有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的,甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的,所以有了基因突變檢測(cè),能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。01:28
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癲癇怎么回事癲癇是由于大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的網(wǎng)絡(luò)超同步化放電所致,是神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的慢性發(fā)作性疾病。癲癇發(fā)作及癲癇的病因大致可以分為結(jié)構(gòu)性、代謝性、遺傳性、免疫性、感染性和不明原因。目前將癲癇發(fā)作分為4個(gè)基本類(lèi)別:局灶性發(fā)作、全面性發(fā)作、未知起源的發(fā)作和未分類(lèi)的發(fā)作。其中局灶性的癲癇發(fā)作可以進(jìn)一步細(xì)分為,運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作、感覺(jué)性癲癇發(fā)作、自主神經(jīng)性癲癇發(fā)作等。局灶性的癲癇也叫部分性癲癇發(fā)作,指初始起始的臨床表現(xiàn)和腦電圖改變,提示神經(jīng)元的網(wǎng)絡(luò)初始激活僅局限于一側(cè)大腦半球的局部。全面性的癲癇發(fā)作指初始起始的臨床的表現(xiàn)和腦電圖改變,提示一開(kāi)始為雙側(cè)大腦半球。不過(guò)癲癇患者只要經(jīng)過(guò)正規(guī)的抗癲癇治療,其實(shí)70%的患者發(fā)作是可以得到有效控制,而其中有50%到60%的患者經(jīng)過(guò)兩到五年的治療是可以痊愈的,完全可以像正常人一樣工作生活。01:21
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基因突變?cè)斐尚喊d癇怎么回事有一些癲癇是和一些基因的突變有關(guān)系的。因?yàn)?,人體是存在染色體,染色體上存在基因,每一個(gè)個(gè)體其實(shí)在基因上都是有差異的,如果存在這種基因的變異,可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)這種基因病,基因病可能會(huì)誘發(fā)患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作。比如有一些基因病,尤其是一些遺傳性的基因病,容易出現(xiàn)神經(jīng)元的異常放電,神經(jīng)元異常放電,會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作。對(duì)于這一些患者,一般來(lái)說(shuō),是需要積極的用藥物來(lái)終止患者癲癇發(fā)作,以免患者出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài),誘發(fā)腦水腫,甚至有一些會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng),造成永久性的損傷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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基因突變的小孩會(huì)怎樣首先需要明確基因突變,在嬰幼兒時(shí)期也是比較常見(jiàn)的,由于基因突變有可能會(huì)產(chǎn)生比較明顯的癥狀,或者外在方面的畸形,所以很多情況下的基因突變都是可以在嬰幼兒或者兒童期被發(fā)現(xiàn),所以一般情況下,在嬰幼兒或者兒童期出現(xiàn)基因突變或者遺傳代謝性疾病的情況是比較多一些的,主要是在嬰幼兒或者兒童時(shí)期都是可以進(jìn)行基因的檢查以及遺傳代謝病的檢查。因?yàn)榛虻耐蛔兏挲g的大小并沒(méi)有直接的關(guān)系,有可能在受精卵形成以后,胚胎的發(fā)育過(guò)程當(dāng)中,或者在出生以后就已經(jīng)固定,并不會(huì)發(fā)生大的改變。出現(xiàn)基因突變是非常常見(jiàn)的。在正常的孩子當(dāng)中,也會(huì)有較多的基因突變,但是這些基因突變并不會(huì)產(chǎn)生明顯的癥狀,不會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)明顯的畸形,但是如果在某些重點(diǎn)的部位或者重要的節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)的基因突變,有可能就會(huì)影響蛋白質(zhì)的表達(dá),可能就會(huì)出現(xiàn)明顯的畸形或者代謝方面的疾病。出現(xiàn)基因突變導(dǎo)致的疾病有可能會(huì)出現(xiàn)飲食或者營(yíng)養(yǎng)方面的問(wèn)題,有可能會(huì)出現(xiàn)生殖器官的發(fā)育問(wèn)題,還有可能會(huì)出現(xiàn)智力方面的落后。不同的基因突變所導(dǎo)致的后果是不太一樣的,還需要根據(jù)孩子具體的情況來(lái)判斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:54”
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基因突變多囊腎嚴(yán)重嗎病情分析:基因突變多囊腎腎功能會(huì)逐漸異常,最終導(dǎo)致尿毒癥,如果在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行充分規(guī)律的血液透析治療,病情一般不嚴(yán)重,除非發(fā)生囊腫的破裂,大出血等。意見(jiàn)建議:基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應(yīng)用藥物來(lái)減慢腎囊腫的增長(zhǎng)速度,在腎功能異常后也可以通過(guò)糾正貧血,控制血壓,調(diào)節(jié)電解質(zhì)酸堿平衡來(lái)延緩腎功能衰竭的進(jìn)展。進(jìn)入尿毒癥期,也有血液透析,腹膜透析以及腎移植保駕護(hù)航。
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基因突變的小孩會(huì)怎樣基因突變會(huì)影響智力及聽(tīng)力發(fā)育,導(dǎo)致色盲、夜盲癥等,如果基因突變不是很?chē)?yán)重的話,不會(huì)影響到正常的生活和交際,父母?jìng)兛梢圆槐剡^(guò)分的擔(dān)心。但是如果嚴(yán)重,就需要找到導(dǎo)致基因突變的真正原因,從而針對(duì)性的進(jìn)行治療。
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基因突變是怎么回事在我們的身體中,基因就像是一本精密的說(shuō)明書(shū),指導(dǎo)著身體的每一個(gè)細(xì)胞如何運(yùn)作、如何維護(hù)。然而,這本說(shuō)明書(shū)并非一成不變,有時(shí)會(huì)因?yàn)楦鞣N原因發(fā)生微小的變化,這些變化被稱(chēng)為基因突變。下面,我們就來(lái)揭開(kāi)基因突變的神秘面紗,看看它是如何影響我們的健康的。1、環(huán)境因素:環(huán)境因素在基因突變中扮演著重要角色?;瘜W(xué)物質(zhì)
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基因突變的原因基因突變的原因比較復(fù)雜,一般有X射線等物理因素、亞硝酸等化學(xué)因素,或者不明原因的生物因素等外部因素;還有內(nèi)部因素,如基因中脫氧核苷酸的數(shù)量、順序、種類(lèi)改變導(dǎo)致的基因突變。1、外部因素:物理因素:X射線、激光、紫外線、伽馬射線等。化學(xué)因素:亞硝酸、黃曲霉素、堿基類(lèi)似物等?;蛘哌€有某些不明原因、性質(zhì)的生