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• 頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎

  對于先天性巨結腸，目前從基因的角度來說確實有一定的遺傳傾向。而且我們在臨床中也見過好多。就是第一胎孩子是先天性巨結腸，第二胎還是先天性巨結腸。但是我們作為家屬需要知道這種是幾率問題，并不是說第一胎是，第二胎就肯定是。往往這種只能說有一定的幾率，但是幾率很小很小。因為我們也見過好多，出現第一胎是先天性巨結腸，生后第二胎沒有任何異常。所以作為家屬我們沒必要擔心，只能說有遺傳傾向，但是幾率很小。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2124次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3286次

• 頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎
  先天性巨結腸是由于腸壁缺乏神經節細胞，使腸壁持續處于痙攣狀態，導致患兒出現反復便秘，腹脹，甚至嘔吐等情況。對于先天性巨結腸的病因，目前還不是十分明確，考慮與許多因素有關，有一定的遺傳傾向，但是先天性巨結腸并不是一種遺傳病。雖然第1胎是巨結腸的患兒，并不意味著第2胎也是這個病。對于頭胎是先天性巨結腸，二胎也是本疾病的比例，現在還沒有一個明確的數據。但是確實有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨結腸，孩子也有可能得這種疾病，有些頭胎是本病，二胎也出現這個疾病，只是這種現象的發生率并不是很高。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2019-10-31 2368次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10550次

• 什么是先天性巨結腸？
  病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
  羅智英 副主任醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-07-18 1202次

• 什么是先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經節缺失而引起的一種疾病，會表現為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現并發癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次