對于先天性巨結腸，目前從基因的角度來說確實有一定的遺傳傾向。而且我們在臨床中也見過好多。就是第一胎孩子是先天性巨結腸，第二胎還是先天性巨結腸。但是我們作為家屬需要知道這種是幾率問題，并不是說第一胎是，第二胎就肯定是。往往這種只能說有一定的幾率，但是幾率很小很小。因為我們也見過好多，出現第一胎是先天性巨結腸，生后第二胎沒有任何異常。所以作為家屬我們沒必要擔心，只能說有遺傳傾向，但是幾率很小。
頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎
李廣主治醫師
陸軍總醫院附屬八一兒童醫院 新生兒外科
2019-11-152179次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3346次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2387次
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頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎先天性巨結腸是由于腸壁缺乏神經節細胞，使腸壁持續處于痙攣狀態，導致患兒出現反復便秘，腹脹，甚至嘔吐等情況。對于先天性巨結腸的病因，目前還不是十分明確，考慮與許多因素有關，有一定的遺傳傾向，但是先天性巨結腸并不是一種遺傳病。雖然第1胎是巨結腸的患兒，并不意味著第2胎也是這個病。對于頭胎是先天性巨結腸，二胎也是本疾病的比例，現在還沒有一個明確的數據。但是確實有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨結腸，孩子也有可能得這種疾病，有些頭胎是本病，二胎也出現這個疾病，只是這種現象的發生率并不是很高。語音時長 01:23”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2019-10-31 2393次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10573次
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頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎病情分析：頭胎是先天性巨結腸，二胎不一定也有。先天性巨結腸具有一定的遺傳傾向，一般以男性居多，男女的比例為3~4:1。意見建議：如果二胎在生后出現胎便排出延緩，頑固性便秘，腹脹，嘔吐等情況，可以完善一些相關的檢查，以明確診斷。比如x線檢查，直腸肛門測壓檢查，直腸肌層活檢等等。
王連珍
主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）
2020-06-25 1003次
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什么是先天性巨結腸？病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
羅智英
副主任醫師井岡山大學附屬醫院
2020-07-18 1202次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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什么是先天性巨結腸？先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
劉寶胤
副主任醫師中日友好醫院
2024-10-25 0次
