為你推薦

• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。

  

  01:40
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 49320次

• 重型肝炎的診斷標準是怎樣的

  重型肝炎的診斷標準有以下條件：第一，就是黃疸進行性的升高，每天長一個毫克以上。第二，是臨床表現為極度的乏力、納差、腹脹，可以出現低鈉血癥。第三，可以有各種嚴重的并發癥，比如腹水、消化道出血、肝性腦病、感染等。第四，凝血酶原活動度小于40%，這是診斷重型肝炎，比較客觀的診斷指標。重型肝炎的病因是很多的，它可以是各種病毒性肝炎，也可以是藥物或者自身免疫性肝病所致，它的死亡率比較高。

  

  01:09
  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-01-04 5915次

• 小兒特發性血小板減少性紫癜的診斷標準
  特發性血小板減少性紫癜又稱之為原發免疫性血小板減少癥，它是一種復雜的多種機制共同參與的獲得性的自身免疫性疾病。它的診斷要點主要有：至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態是沒有異常的；體檢脾臟一般是不增大的；骨髓檢查巨核細胞數正常或者是明顯增多，伴有成熟障礙；同時還要排除其他繼發性的血小板減少癥。所以對于特發性血小板減少性紫癜一定要進行鑒別診斷，需要排除假性的血小板減少癥，以及繼發性的血小板減少癥，比如再生障礙性貧血，脾功能亢進，白血病，藥物相關性的血小板減少等。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-23 1730次

• 特發性血小板減少性紫癜的診斷標準
  一，廣泛出血累及皮膚黏膜和內臟。二，多次化驗檢查，血小板計數減少。三，脾臟不增大或者是輕度增大。四，骨髓檢查，巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。五，以下五點中應具備其中一點：1，潑尼松治療有效。2，切脾治療有效。3，血小板抗體增多。4，pac3增多。5，血小板壽命測定縮短。6，排除繼發性血小板減少癥。
  語音時長 1:06”
  劉璐 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-11 5389次

• 特發性血小板減少性紫癜復發嗎
  特發性血小板減少性紫癜多數情況下原因不明，自身免疫導致血小板破壞增加有關系。一般情況下特發性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質激素，近期有效率為70%，但是部分患者是可以復發的。復發后需要應用脾切除或免疫抑制劑治療，但是有極少部分患者無論應用哪種方法治療，效果可能都是不佳的。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-29 2903次

• 如何判斷特發性血小板減少性紫癜的療效
  病情分析：特發性血小板減少性紫癜的療效，一般按出血消失情況及血小板的數值來判斷。顯效：出血癥狀明顯消失，血小板計數大于100×10^9/L。有效：出血癥狀消失或較前好轉，血小板升至50×10^9/L。無效：出血癥狀及血小板數量無明顯變化。意見建議：特發性血小板減少性紫癜，一般血小板大于50×10^9/L以上，不會出現明顯的出血癥狀，可以觀察隨診，血小板低于30×10^9/L時有自發性出血及內臟出血的危險，應及時到醫院正規治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 1802次

• 特發性血小板減少性紫癜
  特發性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發病率比較低，男性和女性的發病率無明顯差別，60歲以上的人群發病率是60以下的人群的2倍。特發性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-25 3916次

• 特發性血小板減少性紫癜
  特發性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 154次