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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1655次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調節神經興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變弱，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 2530次

• 多巴胺肌張力障礙與帕金森區別
  多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進行性肌張力障礙，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點主要是肌張力不全造成的進行性肢體活動障礙，嚴重影響患者的生活質量，但是一經確診并且長期服用小劑量的左旋多巴，即可以恢復正常功能，屬于一種可以醫治的遺傳性疾病。多巴胺反應性肌張力不全的異常基因是位于十四號常染色體的短臂，與四氫生物蝶呤的產生有關，患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低，四氫生物蝶呤是酪氨酸轉化為多巴胺的重要輔助因子，其產生的障礙會使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹，是最常見的神經退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質致密部、藍斑神經元色素脫失，黑質色素變淡以及出現路易小體。帕金森病的病理生化改變為中腦黑質致密部、藍斑神經元色素脫失，導致上述部位及其神經末梢處多巴胺的分泌減少，而黑質紋狀體系統中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進。
  語音時長 1:33”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-09 3255次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性的特點，根據病因可分為原發性和繼發性，依據肌張力障礙發生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個階段，產生的原因主要考慮有原發性的肌張力障礙，往往是散發，考慮跟遺傳因素有關系。再就是繼發性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆狀核變性、蒼白球黑質紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導致肌張力障礙。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-09 6536次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發現有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現肌無力的情況，晚期多數是由于呼吸肌無力，導致出現了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙有哪些禁忌
  對于有肌張力障礙的患者來說，首先建議平時清淡飲食，最好不要吃一些過于油膩，辛辣刺激性的食物，以免加重病情，其次，對于有過敏性體質的患者來說，也不要吃一些富含蛋白質的海鮮食品，以免造成過敏性反應的情況發生，平時日常功能鍛煉的過程中要循序漸進，不要一次長時間，劇烈的活動。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-12-31 2102次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-14 2310次