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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2776次

• 帕金森綜合征能活多久

  帕金森病是一種慢性進展性疾病，它可以引起一系列的癥狀，包括震顫、僵直步態、平衡，以及一些非運動性癥狀。那么它是否會引起老年人的壽命減短呢，答案是否定的，帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質量的，這些癥狀，但是并不影響病人的壽命。一個大樣本的數據已經得出結論，對于帕金森病病人，即便是病人到了嚴重的晚期，仍然不影響病人最終的存活時間，這也是帕金森可怕的原因之一。因為它并不影響病人的存活時間，但是卻增加病人的痛苦，給病人本人以及家庭，帶來巨大的負擔和痛苦。

  

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  劉寶輝 副主任醫師武漢大學人民醫院

  2019-07-18 10387次

• 唐氏綜合征能治好嗎
  唐氏綜合征的孩子是治療不好的，因為唐氏綜合征又稱為先天愚型，它是屬于一種染色體的疾病，染色體疾病是沒有辦法來進行治療的。這種疾病的發生與遺傳因素，基因突變以及感染因素都有一定的關系。唐氏綜合征患兒一旦出生，沒有辦法治療，智力低下，而且容易合并其他的畸形。預防方面，母親在孕期的時候要進行排查，在產檢的時候，每個孕婦都會進行這種篩查，來排除孩子是否存在有唐氏綜合征。
  語音時長 01:15”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2021-05-26 1872次

• 唐氏綜合征風險率
  唐氏綜合征是指胎兒染色體多了一條23號染色體，又稱二十一三體綜合征。它的主要表現是智商和身體發育遲緩，表現為智商為先天性愚型，在孕期檢查唐氏綜合征的風險是一項必須做的檢查。目前檢測唐氏綜合征風險率的常用辦法，有以下幾種，第一種，唐氏篩查；二，無創DNA；三，羊水穿刺。無創DNA和唐氏篩查都是篩查性質的檢查，報告出具的是風險率。例如唐氏綜合征的風險是一比一千，那么意思就是一千個這種情況才有一個發生唐氏綜合征。而羊水穿刺是確定唐氏綜合征的手段。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-24 9723次

• 唐氏綜合征是什么
  病情分析：唐氏綜合癥是先天愚病癥，多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，有一定的遺傳因素，與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系，主要癥狀是患兒有很特別的面容，智力低下，生活不能自理。意見建議：懷孕期間做好產前檢查，16~20周做唐氏篩查，如果檢查高風險，需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺，可如果確診是唐氏兒，及早終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-21 5503次

• 唐氏綜合征看什么科
  病情分析：看遺傳代謝科。唐氏綜合征又稱21―三體綜合征或Down綜合征，是一種染色體畸變疾病，主要臨床特征是智能障礙、特殊面容和體格發育落后，并伴有多發畸形。目前尚無有效治療方法，可做體能訓練和促進智能發育治療。意見建議：建議母親盡量在35歲以前生育，＞35歲患病率明顯上升。做好孕前檢查和生育指導，有同胞患病史的要做好遺傳咨詢，必要時做產前診斷，一旦胎兒確診，建議終止妊娠。孕期要避免感染，不能接觸致畸藥物、射線，不要濫用藥物等。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-18 1204次

• 唐氏綜合征是什么
  唐氏綜合征是一種染色體病，患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對（46條）染色體，正常的染色體核型為46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人類個體的時候，如21號染色體發生異常，沒有分離，胚胎的體細胞內會存在一條額外
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 2060次

• 唐氏綜合征的表現
  患者屬于先天性畸形，可能存在好多并發癥，甚至免疫力極低，特別容易感染。具有明顯的特殊的面部特征，諸如眼睛寬距離，厚的低鼻根，小眼破解，眼睛的外部斜邊，內絨面，小外耳，舌。身材矮小，頭部的周長比正常低，頭后、短，枕部平是平坦的。短脖子、皮膚松動。骨齡往往延遲，牙齒延遲并經常丟失。頭發柔軟少。通常出現嗜
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-27 5692次