2012年出版的中國吉蘭巴雷綜合癥診治指南制定了吉蘭巴雷綜合癥的診斷標準，包括以下幾點：
一、常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在二周左右達高峰。
二、對稱性肢體和延髓支配肌肉，面部肌肉無力，重癥者可以呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。
三、可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。
四、腦積液出現蛋白細胞分離現象。
五、電生理檢查，提示遠端運動神經傳導潛伏期延長，傳導速度減慢，f波異常，傳導阻滯，異形波形離散等。
六、病程具有自限性。
吉蘭巴雷綜合征的診斷標準
劉璐主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-08-02 12046次
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腎病綜合征診斷標準診斷標準主要是兩個，一個是大量蛋白尿，一個是低蛋白血癥，符合這兩個就可以診斷腎病綜合征。大量蛋白尿要求病人24小時尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，這是它的必要條件。另外一個條件就是低蛋白血癥，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。達到這兩個標準就可以診斷腎病綜合征。除此之外，我們還要求病人出現水腫，另外還可能會有高脂血癥，當然這兩個標準只輔助的標準，沒有也可以診斷腎病綜合征。診斷完了腎病綜合征，咱們要盡量要尋找它的原因。一般情況下我們會安排病人，做一個腎穿刺活檢，然后根據他的腎穿刺活檢的病理，看看它是微小病變還是膜性腎病，還是FSGS，這樣的話來判斷它的病因。
01:23
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-02-25 9649次
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腎病綜合征的診斷標準腎病綜合征的診斷標準，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標準上來說，我們符合兩點就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標。
01:03
張麗芬
副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院
2019-08-14 8322次
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吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。語音時長 1:34”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-02-26 8658次
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吉蘭巴雷綜合征的電生理診斷標準運動神經傳導，至少有兩根運動神經存在下述五項中的至少一項異常：一，遠端潛伏期，較正常值延長25%以上。二，運動神經傳導速度較正常值減慢20%以上。三，f波潛伏期較正常值，延長20%以上或出現率下降等。四，運動神經部分傳導阻滯。五，1，異常波形離散。2，感覺神經傳導一般正常，但異常時不能排除診斷。3，單純的脫髓鞘病變肌電圖，通常正常，如系發軸索損害，在發病時至二周以后，肌電圖可出現異常自發電位，隨著神經再生，則出現運動單位電位時限增寬，高浮波、多相波增多及運動單位丟失。語音時長 1:42”
劉璐
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-03 3006次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病、急性感染性變態反應性多發性神經病，進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-04 3302次
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吉蘭巴雷綜合征是什么病病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現了感覺異常，出現了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-08-15 1805次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
劉強
副主任醫師上海市精神衛生中心
2023-03-01 0次
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及腦神經。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫。醫生通常先對患者進行體格檢查
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-03-01 0次
