多發性骨髓瘤能侵犯全身各組織,臨床表現為多系統,多樣化,但是以貧血和骨髓損害,腎臟病最為突出。
多發性骨髓瘤的病人在病程中遲早會出現腎損害的臨床表現,其中半數病人最初表現為蛋白尿或腎功能不全,后發生骨髓損害及貧血等癥狀。
在臨床上容易誤診或者漏診,根據其臨床表現分為五種類型,既蛋白尿型,腎小管功能不全型,腎病綜合癥,急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭。
其中蛋白尿是多發性骨髓瘤腎病早期的表現,而腎病綜合癥在多發性骨髓瘤腎病中比較少見,在多發性骨髓瘤病程中有半數的病人突然發生急性腎衰竭。
多發性骨髓瘤能侵犯全身各組織,臨床表現為多系統,多樣化,但是以貧血和骨髓損害,腎臟病最為突出。
多發性骨髓瘤的病人在病程中遲早會出現腎損害的臨床表現,其中半數病人最初表現為蛋白尿或腎功能不全,后發生骨髓損害及貧血等癥狀。
在臨床上容易誤診或者漏診,根據其臨床表現分為五種類型,既蛋白尿型,腎小管功能不全型,腎病綜合癥,急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭。
其中蛋白尿是多發性骨髓瘤腎病早期的表現,而腎病綜合癥在多發性骨髓瘤腎病中比較少見,在多發性骨髓瘤病程中有半數的病人突然發生急性腎衰竭。
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