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醫生主講實錄

血紅蛋白M病是由于珠蛋白基因突變所引起,是長染色體顯性遺傳性疾病,故又名為家族性紫紺癥,臨床所見的均為雜合子狀態。

本病治療上面沒有有效的預防措施,早發現、早診斷是該病的防治關鍵,一般不需要特殊治療,如果貧血加重,可以給予輸血進行補充血紅血蛋白,預后比較良好,患者的壽命一般不受什么影響。

臨床表現主要是發紺,其他的臨床表現不明顯,部分患者可有輕度溶血性貧血,服用氧化劑類藥物如磺胺藥,可以使癥狀加重,所以應該避免服用此類藥物。

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