巨結腸的發病原因是因為部分結腸缺少神經節細胞，導致缺少神經節細胞的腸管不能自主舒張活動，進而引起近端的結腸繼發性擴張、肥厚。病理切片可以觀察到攣縮段腸管缺少神經節細胞或者是神經叢增生。
那么擴張的結腸當中可以查見神經節細胞，但因為長期的病理刺激，可能不能找到正常的神經節細胞，也就說缺少神經細胞或者神經叢增生的部分，它意味著都是一個不正常的腸管。
先天性巨結腸病理
秦虹主治醫師
山東大學齊魯兒童醫院 小兒外科
2018-08-23 2202次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2357次
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先天性巨結腸危險么先天性巨結腸目前來說，是我們國內新生兒發病率比較高的一種先天性畸形。所以說，一旦孩子有這種方面的疾病，而且可疑有這方面的疾病，必須及時到醫院進行治療。因為往往在家里，如果說處理不當是可以出現腹脹加重，甚至危及孩子生命的。所以說對于先天性巨結腸來說是比較危險的，一定要及時做好診療然后就是術后做好密切的觀察。
01:01
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2006次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10560次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2186次
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先天性巨結腸便秘嗎病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-23 1002次
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先天性巨結腸怎么形成病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 901次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫師北京積水潭醫院
2022-01-29 96次
