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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30832次

• 抗甲狀腺球蛋白抗體高說明什么

  抗甲狀腺球蛋白抗體高說明已經(jīng)發(fā)生了自身免疫性甲狀腺炎。自身免疫性甲狀腺炎在臨床里更常見的就是橋本甲狀腺炎，也有可能是其他的，比如產(chǎn)后甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎等都有可能。但不管是什么樣的自身免疫性甲狀腺炎，在身體里所遭受的反應(yīng)是類似的，是一樣的結(jié)局，都有可能會增加甲狀腺功能減退的發(fā)生風(fēng)險。所以對于抗甲狀腺球蛋白抗體高，要做的就是把更多的注意力關(guān)注在甲狀腺功能，如T3、T4、TSH上面。只要甲狀腺功能是正常的，自身免疫性甲狀腺炎不管是什么原因?qū)е碌模疾挥锰貏e擔(dān)心，因為對人體還沒有損傷。

  

  01:01
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-12-06 5829次

• 抗血友病球蛋白9因子
  首先凍干人抗血友病球蛋白，主要使用于防治血友病甲、獲得性凝血因子VIII缺乏癥、血管性假性血友病的補(bǔ)充療法。對于血友病球蛋白9因子，主要是用于治療血友病乙的情況，對于這一類因子的成分，主要是提取的9因子，對于輸出患者，可以明顯的提高9因子的一個活性濃度，達(dá)到預(yù)防出血和止血的效果。如果說沒有球蛋白的因子的，可以就是給輸注普通的血漿，來進(jìn)行替代治療；還可以用去氨加壓素、達(dá)那唑和糖皮質(zhì)激素來進(jìn)行治療的；對于抗纖溶的藥物，對于患者也是有效果的，可以進(jìn)行應(yīng)用。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-02 3232次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數(shù)的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 7935次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次