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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30839次

• 肺囊腫X線的表現

  肺囊腫X線的表現，最主要的就是CT診斷，如果是單純的胸部平片，在肺囊腫的診斷是很困難的。我們一般肺囊腫的診斷，是通過CT尤其是通過CT的肺窗，就可以表現出肺病變的部位，以及在哪一個葉上面，在哪一個段上面，通過他的葉和段的分析，就可以判斷這個囊腫的部位，以及對他肺的發育影響，也包括我們后續，要手術治療的時候，需要做什么樣的解決方案。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 4990次

• 血友病的表現
  目前來說疾病的表現有以下兩方面：1、出血。出血的輕重與血友病類型以及相關因子缺乏程度有關。血友病A患者出血較重，血友病B患者則相對較輕，血友病患者出血多為自發性和輕度外傷后出血不止。2、血腫壓迫癥狀以及體征，血腫壓迫周圍神經組織可以導致局部疼痛、麻木以及肌肉萎縮等，壓迫血管可以相應供血部位缺血性壞死或瘀血水腫等，口腔底部、咽后壁、喉以及頸部出血可以導致呼吸困難甚至窒息，壓迫輸尿管可以導致排尿障礙，腹膜后出血可以引起麻痹性腸梗阻等。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-22 1546次

• 血友病伴x顯性嗎
  首先這個血友病是一種遺傳性的出血性疾病，那么根據缺乏的凝血因子不同，又分為血友病A血友病b血友病c，三類的。對于血友病和血友病b，是伴有性染色體x連鎖隱性遺傳，而血友病c為常染色體不完全隱性遺傳的。血友病由于存在因子的缺陷的不同，大部分都是伴x顯性遺傳就是難發病，而女性是攜帶者，也有一少部分人是常染色體遺傳的，也就是男女共患型的血友病，這種情況還是比較少見的，常常還有一些x伴性顯性遺傳的疾病，有抗維生素d的佝僂病，還有假性的肥大型肌肉營養不良癥，以及一些遺傳的外耳道多毛癥的一些患者。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-23 2178次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 140次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次