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為你推薦

• 硬皮病的診斷

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，可根據皮膚局部皮損的表現以及遷延變化的特征來進行初步判斷，實驗室檢查血檢可發現：40%患者出現Scl-70抗體（+），60~80%患者出現抗著絲?？贵w（+）。要注意與其他結締組織疾病相鑒別，包括：皮肌炎、成人硬腫病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎縮性苔蘚、器官移植導致的抗宿主病、重疊綜合征等。有些基礎性疾病會表現出與硬皮病類似的癥狀與體征，包括：糖尿病指/趾硬化癥，復合性局部疼痛綜合征、反射性交感神經營養不良、淀粉樣變老年斑、接觸性皮膚硬化、遲發性皮膚卟啉病、顫動綜合征等等。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 3193次

• 硬皮病治療方法

  早發現、早治療是硬皮病的治療原則，有利于初期控制病情，防止病情惡化。暫時沒有一種特效藥物能治療疾病，因此治療以抗纖維化、擴血管、調免疫為主。阿司匹林、潘生丁等藥物可以改變血小板。組胺拮抗劑也能治療此病，服用藥物后，指端潰瘍癥狀得以改善，雷諾現象減少。組胺拮抗劑不會引起皮膚增厚及內臟損害，如果效果不明顯，就需要調整藥物。針對高血壓癥狀，為降低血壓，可用血管緊張素轉換酶抑制劑，為改善循環，可用低分子右旋糖酐，使用藥物后，皮膚硬化癥狀就會有所緩解，血壓降低。常見藥物，還有青霉胺，青霉胺具有抑制皮膚硬化的作用，對調節免疫具有重要意義，為增加藥效，患者可用大環內醋類藥治療。另外，糖皮質激素也可治療硬皮病，例如甲氨蝶呤、環孢素A。最后，靜脈應用前列腺素也能治療硬皮病，但用藥時要注意藥量，藥量過大會影響個人健康。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 5998次

• 臉部局限硬皮病的危害
  臉部局限性硬皮病很少會有嚴重的危害的，只是可能局部會出現皮損，而且皮損愈合后往往會有一定的色素沉著或者局部皮膚的萎縮，有可能會造成美觀上的一種危害，而很少會危及全身多系統、多臟器或者說會危害生命的。局限性硬皮病的患者通常預后良好的，病情可能在反復兩年或者數年左右就會停止繼續硬化，病情會保持局限而不再進展的。不像彌漫性硬皮病的患者，往往會由于影響到重要臟器，比如心臟，肺臟，腎臟和消化道等多器官而嚴重影響患者的生活質量。往往也會有于重要臟器功能衰竭而引起死亡，所以說，臉部局限性硬皮病的患者其實危害并不大的，病情可以保持局限的。局部可以應用一些含激素制劑的藥膏進行涂抹，也可以應用含激素制劑或者局麻藥的混合制劑來進行皮損內注射的，也有一定的效果。
  語音時長 01:41”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-09 1532次

• 硬皮病臉部狀況是什么
  硬皮病患者的臉部狀況可由于皮膚的病變而導致局部腫脹，硬化和萎縮，皮膚的病變一般先在手指和臉上出現，早期臉部呈腫脹水腫，還可以伴有皮膚紅斑，以及皮膚瘙癢，逐漸進展就會出現皮膚變厚，發硬，而且皮膚不易被提起。另外，面部皮膚受損會造成正常面紋的消失，使面容刻板，鼻尖變小，鼻翼萎縮變軟，嘴唇變薄，內收，口周有皺褶，張口度變小，又稱為面具臉。這也是硬皮病特征性的表現之一，所以也要及早發現病變，及早進行治療。
  語音時長 01:16”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-01-22 3738次

• 硬皮病的治療方法硬皮病怎么辦
  病情分析：系統性硬皮病可以口服青霉胺或秋水仙堿等抗纖維化的藥物，也可以應用血管擴張劑。發生指部潰瘍時則需要局部清創，切除纖維和膿性物，用油紗布包扎，并且應用抗生素和止痛劑。意見建議：硬皮病的患者在日常生活中要注意保暖，適當的體育鍛煉，活動肢體，防止肢體攣縮，可以應用腎上腺素、麥角新堿等藥物減少雷諾現象的發生。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-19 1003次

• 硬皮病如何恢復
  病情分析：硬皮病要注意經常活動硬化的肢體以防止肢體攣縮，活動受限。注意保暖，避免精神緊張。發現硬皮病應盡早治療，可以有效的延緩病情進展。意見建議：治療系統性硬皮病的藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、青霉胺、秋水仙堿等。氯吡格雷、低分子右旋糖酐，阿司匹林也可用來治療硬皮病，建議在醫生指導下用藥。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-23 901次

• 硬皮病分期？
  硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮膚病變分為三個時期。1，水腫期，皮膚多為無痛性非凹陷性水腫，手指常呈臘腸樣，可伴晨僵，有關節痛。2，硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，剪貼于皮下組織，不能提起，
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 220次

• 局部硬皮病
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明確，根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥，也就是我們今天所說的局部硬皮病。局部硬皮病特征為界限清晰，線狀或斑狀的硬皮病，無系統性硬
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 376次