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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30821次

• 頸椎病的分型

  患者：您好，聽說頸椎病還有好多種類型？藥師：是的。頸椎病又叫頸椎綜合征，它是頸椎骨關節炎、增生性頸椎炎、頸神經根綜合征、頸椎間盤脫出的總稱。所以，頸椎病又被分為頸型、神經根型、脊髓型、椎動脈型、交感型以及混合型6種。臨床上以頸型、神經根型、椎動脈型三種較為常見。患者：那得了頸椎病該如何調理呢？藥師：首先，頸椎病的患者平常一定要避免長時間保持同一個姿勢，養成良好的坐姿和站姿，要注意頸部保暖。在病情允許的情況下要適當的做些運動，比如打羽毛球、放風箏等，多抬抬頭。其次，飲食方面要清淡營養易消化。可以多吃一些富含B族維生素的食物，比如玉米、紅薯、瘦肉、菠菜等。最后，頸椎病的患者平時還可以通過按摩和熱敷理療等方式來緩解癥狀。

  

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  郭俊杰 藥師妙手互聯網醫院

  2021-12-22 1338次

• 血友病分型
  首先，血友病分成三類：第一類：血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。第二類：血友病b,及我們稱ttc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯隱性遺傳疾病，其發病數量較血友病a是比較少的。第三類：血友病c，又稱pta缺乏癥,凝血活酶潛質缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。血友病a的發病率，應該是這三種血病每年發病率最高的，應該占到85%，血友病b占到15%，血友病c是比較少見的。
  語音時長 1:03”
  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-29 7316次

• 血友病甲分型
  根據出血輕重和血漿中的w因子活性水平可將血友病講分為四型。一重型，自發性出血，關節肌肉出血，可與新生兒期發病。二中型，創傷后出血嚴重，偶自發性出血，多于兒童期發病。三輕型，平時無自發性出血，拔牙，手術出血不止。四亞臨床型，通常無臨床癥狀，大手術或嚴重損傷后呈中度出血，有滲血的現象。
  語音時長 1:00”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-23 2347次

• 血管性血友病如何分型
  血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳出血性疾病。它的發病機制是患者的血管性血友病因子基因突變。在臨床上可以分為1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf質的異常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚體，導致血小板依賴性的功能減弱。2B型：對血小板膜GPib親和性增加，使高分子量vwf多聚體缺乏。2M型：vwf依賴性血小板粘附能力降低。vwf多聚體分析正常。2N型：vwf對因子VIII親和力明顯降低。3型：vwf量的完全缺失。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2402次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次