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• 先天性巨結腸算畸形嗎

  先天性巨結腸是屬于結構畸形的。因為在我國的先天性結構畸形救助中，也包括先天性巨結腸這個項目。因為先天性巨結腸它屬于是一種結腸結構異常，引起的一些臨床表現，所以說作為家屬一旦說可疑有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確診斷，然后采取正規的治療。而且目前來說，我國對先天性巨結腸的治療是有一定的救助。一旦說，明確診斷先天性巨結腸以后，然后結合家庭情況我們可以申請這種補助救助的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 1994次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2319次

• 對先天性神經管缺陷預防措施
  在一級預防措施當中，預防效果最確切的是孕婦孕前和孕早期的增補葉酸，研究證實，婦女妊娠前后，每天服用0.4毫克的葉酸，就可以有效的預防神經管的缺陷，而且目前孕前期和早孕期葉酸的增補，已經得到了大力的推廣。在二級的預防措施當中，包括孕中期孕婦的血清、甲胎蛋白的篩查及超聲篩查，神經管缺陷的超聲篩查的檢出率可高達90%，目前這兩項已經在國內得到普遍的開展。如何增加篩查覆蓋率以及提高檢出水平，是目前面臨的主要問題，需要在今后的一段時間內，繼續的加強相關技術的培訓，及質量控制方面的工作。
  語音時長 1:13”
  付殿躍 主治醫師河北以嶺醫院

  2018-12-21 1908次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10550次

• 先天性巨結腸是孕早期神經管畸形嗎
  病情分析：不是。是各種原因導致的胎兒腸管無神經節細胞癥或神經節細胞發育不良。一般發生在孕期前3個月，因此做好孕期保健尤為重要。該病的發生還與遺傳有關。意見建議：做好婚前、孕前體檢，有家族史的建議完善基因檢測，尤其是RET基因檢測。做好孕期保健，避免導致胎兒缺血、缺氧，避免孕婦濫用藥物、接觸射線和有毒有害物質、濫用藥物、細菌和病毒感染，保持心情愉快等。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  病情分析：是一種先天性的畸形。是由于直腸或者結腸腸管神經節細胞缺如導致腸管持續痙攣，糞便淤積，腸管肥厚、擴張。目前認為病因是多基因遺傳和環境因素共同作用。意見建議：有同胞發病的要做好孕前檢查及遺傳咨詢，必要時做產前診斷。妊娠期（尤其是前3個月）要避免胎兒缺氧、缺血，母親要避免各種感染、受外傷、精神及藥物刺激。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 1002次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  先天性巨結腸是屬于先天性的腸道發育畸形，是一種先天性的腸道神經節發育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節細胞癥，它的特點是腸胃的黏膜下神經叢和肌腱神經叢神經節細胞缺如，導致腸管蠕動功能缺如，最終引起腹脹、便秘等癥狀。所以先天性巨結腸是算畸形，它的治療包括藥物治療和手術治療，藥物治療主要
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次