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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5992次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3610次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-16 18150次

• 21三體綜合征是什么病
  臨床工作當中，很多孕婦經常會被告知在孕期產檢要排除21三體綜合征。21三體綜合征到底是什么疾病，顧名思義就是體內出現了三條21號染色體，正常的人的體內應該有兩條21號染色體，如果多了一條就會對遺傳物質造成很大的影響。21三體綜合征又稱唐氏綜合征，往往表現為新生兒出生以后智力發育障礙，同時四肢短小，面容僵滯。因此在懷孕期間，必須要做唐篩或者無創DNA，來排除胎兒是不是患有21三體綜合征。如果確定胎兒是21三體綜合征，絕大部分都是建議引產的。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-25 10176次

• 21-三體綜合征是什么疾病
  病情分析：21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離所致，是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。意見建議：臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發育落后，并可伴有多發畸形。特殊面容表現為表情呆滯，眼裂小、眼距寬、可有內眥贅皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴發先天性的心臟病，其次是消化道的畸形。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-04-14 1702次

• 三體綜合征是什么
  二十一三體綜合征，又稱先天愚型或唐氏綜合征，是新生兒常見的染色體疾病，在生長發育，及智力方面都會出現異常情況。需要在懷孕15到20周加6做唐氏篩查。通過抽取孕媽媽的靜脈血，篩查患唐氏綜合征的風險性，如果篩查為高危型，需要做羊水穿刺檢查。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-01-10 2903次

• 斷掌21三體綜合征是啥病
  斷掌21三體綜合征一般是指21-三體綜合征，21-三體綜合征是一種比較常見的因染色體異常而出現的一系列臨床綜合征。21-三體綜合征也被稱之為唐氏綜合征，發病原因比較復雜，一般與遺傳因素有關系，母親年齡逐漸增大，也容易增加患病幾率。正常情況下，人體是23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，如果其中一
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-03-03 0次

• 21三體綜合征的面相有什么
  21三體綜合征通常是指唐氏綜合征，唐氏綜合征的面相通常有雙眼無神、鼻梁低平、耳朵偏小、面部偏小、眼距較寬等。1、雙眼無神：唐氏綜合征屬于一種遺傳性疾病，體內會比普通人多一條21號染色體，受到21號染色體的影響，會導致患者在生長發育時面部五官出現問題，使目光無神，看上去如癡傻人群。2、鼻梁低平：在鼻梁
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-10-10 0次