地中海貧血主要是因為遺傳缺陷，珠蛋白鏈合成，或者是不足導致的。會有貧血，脾進行性增大，黃疸發育不良，甲狀腺，腎上腺等功能下降，嚴重者多因繼發感染、心力衰竭而死亡，暫時還不能確定嚴重性。
建議如果夫妻雙方都有地中海貧血的基因，胎兒遺傳性的可能性很大，為了確定，最好做羊水穿刺。輕型的地中海貧血無需治療，中型或者重型可以采取輸血和去鐵治療。輕型地貧是一種輕微型的地貧患者，可以適當補充一下葉酸和維生素e。
東南亞型a地貧sea缺失
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-10-20 13063次
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高危亞型hpv什么意思高危型的HPV，指的是引起癌變的危險，所以高危型病毒，是指的具有高可能性的，引起癌變風險的這種HPV亞型。最常見的是HPV16型18型等等，還有31、33、35，40多，60多等等，常見的大概有20多種，是容易檢查得出來的，并且現在也有比較成熟試劑，可以檢測的這種病毒。高危型的病毒可以給它定型，就是分型，具體是哪一個型感染，因為像16、18型這種，就是屬于高危型病毒里邊風險很高的，其他的病毒相對來說風險比較低。但總的來說，只要是感染并且長時間感染，就有這個可能性，如果是感染以后，我們還可以通過檢測病毒相對的量，來進一步判斷，它和引起癌變的時間關系。
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吳焱
主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院
2019-01-23 46125次
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牙齒缺失多跟老年癡呆之間有關系嗎目前我們有一些報道顯示，近日來韓國的一項報道發表在《朝鮮日報》上，報道了顯示牙齒缺失多會引起口腔環境惡化，口腔環境惡化可能會引起牙齒的脫落，這樣可能會對老年癡呆的發病，包括發展會有一定的影響。但是目前，老年癡呆的主要的危險因素其實跟口腔之間的關系做的相對的研究比較少，所以目前沒有更多的證據證實，也就是缺少更大規模的一個臨床流行病學的調查研究的證據。
01:01
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-08-09 3152次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補充葉酸和維生素b12來進行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時長 1:30”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-07 16683次
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血，靜止型患者無癥狀，紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02，但三個月后消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態有輕微改變，大小不等，中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，hba2和hbf含量正常或稍低，患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140，生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。語音時長 1:44”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-10-23 19935次
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α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事α地中海貧血：靜止型患者無癥狀，紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBart’t含量為0.01～0.02，但三個月后即消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態有輕度改變，如大小不一中央顯然異形的紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正常或稍低，患兒臍血HbBart’s含量為0.034～0.140，于生后六個月時完全消失，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下一種或數種方法給予治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-20 3807次
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b地貧a地貧能要孩子么病情分析：是可以要小孩，如果夫妻雙方只有一個人攜帶β地貧基因，小孩最多只是攜帶者。地貧基因遺傳的概率是比較高的。如果夫妻雙方都是β地中海貧血，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血。意見建議：整個孕期都要產檢，可以通過產檢，或者根據醫生的建議進行備孕。如果輕型地中海貧血，一般沒有表現癥狀，重型可能需要輸血維持生命。所以一定要進行產檢，以防重度地貧兒出生。
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2020-06-24 10903次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子，是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結果，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類，分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法，只有間斷輸
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-23 2948次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 282次
